Nature:埃博拉新药ZMapp动物实验百分百有效
信息时报 · 2014/09/05
研究人员发表在《自然》期刊上的报告称,抗埃博拉病毒的实验性药物ZMapp,在猴子身上试验结果“百分之百有效”。甚至在感染的晚期,ZMapp也能发挥效用。这是研究人员首次正式发表ZMapp的研究数据。先前有7个人感染埃博拉病毒之后以ZMapp治疗,其中2人死亡。


研究人员发表在《自然》期刊上的报告称,抗埃博拉病毒的实验性药物ZMapp,在猴子身上试验结果“百分之百有效”。甚至在感染的晚期,ZMapp也能发挥效用。这是研究人员首次正式发表ZMapp的研究数据。先前有7个人感染埃博拉病毒之后以ZMapp治疗,其中2人死亡。

研究人员研究以不同抗体混合的治疗方法,也就是俗称“鸡尾酒”式的方法对抗埃博拉病毒。

先前的研究中,有几种综合抗体疗法似乎只有部分的效用。ZMapp是最新发展的综合抗体疗法,由三种抗体血清混合组成。

在18只感染埃博拉病毒的猕猴身上所做的试验,显示疗效是百分之百。

实验也发现,在感染晚期投药也能发挥疗效。研究人员表示以前的治疗药物是必须在病征出现之前就要投药治疗。

专家们认为这表示ZMapp比之前的治疗方法大大提升了一步,是抗击埃博拉的重大的进展。

不过,动物实验所得的数据和实际用于人体上,还是可能会有很大的差别。例如有一名尼日利亚的医生和一名西班牙神父感染了病毒,虽然都接受了ZMapp的治疗,最终还是死于埃博拉病毒。

由于人类感染埃博拉病毒之后到发病的时间比猕猴长,因此估计人类发病的时间约为感染之后的9到11天。专家们说,治疗能否有效还要看感染者的器官是否已经被埃博拉病毒损坏,如果损坏的过于严重,可能就无法救回。

研究小组现在希望能够尽快展开人体试验,以便评估ZMapp在人体的反应和药效。

近日,在线发表于《自然》上的一项新研究指出,一种试验性药物治愈了全部18只感染埃博拉病毒的猴子。这种药名为ZMapp,由美国马普生物制药公司研发。新研究作者表示,该实验令人鼓舞,但尚不能确定该药对人体是否同样有效和安全,使该结果适用于人类仍是一项漫长且艰巨的任务。

该研究由加拿大温尼伯市公共卫生局的Gary Kobinger领导。研究人员首先测试了由Kobinger的实验室制造的埃博拉病毒抗体的混合物以确定哪种混合物能产生最好的疗效。

之后,研究人员选择了ZMapp,并给3组猴子(每组6只)用药;这些猴子都被肌肉注射了高剂量的埃博拉病毒。对照组中的3只猴子没有服用ZMapp。

最终,接受治疗的18只猴子均被治愈,对照组中的猴子则全部死亡。尽管实验采用的病毒和目前在西非肆虐的埃博拉病毒有所区别,但科学家在一项试管研究中证实,ZMapp对当前的埃博拉病毒同样有效。

埃博拉病毒专家、得克萨斯大学医学分部病毒学家Thomas Geisbert说:“这是一项巨大的成就。”

在一次电话会议中,Kobinger说:“这个实验非常了不起,他们拯救了那些被感染的动物。我认为这是对抗埃博拉病毒非常关键的一步。”但Kobinger同时强调,科学家仍不清楚猴子模型和人体感染之间的诸多差异。

人体感染大多数是由于接触到埃博拉患者的体液,并非由于肌肉注射了高剂量的埃博拉病毒。平均而言,通过肌肉注射病毒的猴子在8天内死亡,而人体一般需要3~21天才会表现出症状。Kobinger说:“很难将猴子模型取得的进展照搬到人类身上。”

延伸阅读:Ebola drug saves infected monkeys

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  • Reversion of advanced Ebola virus disease in nonhuman primates with ZMapp

    Without an approved vaccine or treatment, Ebola outbreak management has been limited to palliative care and barrier methods to prevent transmission. These approaches, however, have yet to end the 2014 outbreak of Ebola after its prolonged presence in West Africa. Here we show that a combination of monoclonal antibodies (ZMapp), optimized from two previous antibody cocktails, is able to rescue 100% of rhesus macaques when treatment is initiated up to 5 days post-challenge. High fever, viraemia and abnormalities in blood count and blood chemistry were evident in many animals before ZMapp intervention. Advanced disease, as indicated by elevated liver enzymes, mucosal haemorrhages and generalized petechia could be reversed, leading to full recovery. ELISA and neutralizing antibody assays indicate that ZMapp is cross-reactive with the Guinean variant of Ebola. ZMapp exceeds the efficacy of any other therapeutics described so far, and results warrant further development of this cocktail for clinical use.

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