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FDA批准首个治疗遗传性血管水肿的生物抑制剂Ruconest

2014/07/18 来源:生物探索
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导读
2014年7月17日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一个重组 C1-Esterase抑制剂Ruconest,一款用于治疗急性成人和青少年患者遗传性血管性水肿发作的产品。


2014年7月17日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一个重组 C1-Esterase抑制剂Ruconest,一款用于治疗急性成人和青少年患者遗传性血管性水肿发作的产品。

遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种α2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。在美国影响大约6000到10000人。

Ruconest是一种重组人类C1酯酶抑制因子,用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的药物。

FDA生物制品评价和研究中心主任Karen Midthun医学博士说,“遗传性血管性水肿是一种罕见的和潜在的威胁生命的疾病,FDA的批准为这些患者提供了一个重要的治疗选择。”

2012年7月5日,荷兰生物技术公司Pharming曾宣布,其在美国进行的关键性III期临床试验患者招募已全面完成,该研究旨在评价其研究性新药Ruconest(重组人C1酯酶抑制剂)用于治疗遗传性血管水肿(HAE)患者血管性水肿急性发作的疗效。

2012年11月,Stantarus和Pharming集团宣布Ruconest III期临床研究达到初级终末点。

2013年6月,Santarus和Pharming宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已同意对他们递交的RUCONEST生物制剂上市许可申请进行审查。


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