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第四届中国药物基因组学学术大会暨_首届中国个体化用药—精准医学科学产业联盟大会

《天然药物注册管理补充规定(征求意见稿)》《天然药...

2010/11/22 来源:SFDA
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导读
食药监注函[2010]227号 2010年11月09日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、总后勤部卫生部药品监督管理局:   为鼓励创新,国家食品药品监督管理局组织有关专家研究起草了《天然药物注册管理补充规定(征求意见稿)》及《天然药物研究技术要

食药监注函[2010]227号 2010年11月09日 发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、总后勤部卫生部药品监督管理局:

为鼓励创新,国家食品药品监督管理局组织有关专家研究起草了《天然药物注册管理补充规定(征求意见稿)》及《天然药物研究技术要求(征求意见稿)》。为充分听取社会各界的意见和建议,现予上网公开征求意见。

一、请国家食品药品监督管理局相关司局、直属单位和各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局及其他单位或人员形成书面意见后于2011年2月28日前反馈。

二、意见反馈方式

(一)电子邮件:zhysmsh@sda.gov.cn

(二)传真:(010)88331239

(三)邮寄:国家食品药品监督管理局药品注册司中药民族药处

地址:北京市西城区北礼士路甲38号,邮编:100810

附件:1.天然药物注册管理补充规定(征求意见稿)

2.天然药物研究技术要求(征求意见稿)

                   国家食品药品监督管理局药品注册司

                          二○一○年十一月九日

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