第八届中国罕见病高峰论坛开始报名啦 | 深圳 • 9月20日-22日
2019/08/23
2019第八届罕见病高峰论坛将于2019年9月20日-22日在深圳中海凯骊酒店隆重召开。


中国罕见病高峰论坛

中国罕见病高峰论坛(China Rare Disease Summit)发起于2012年,是中国罕见病领域最大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届,旨在加强各利益相关方之间的交流与合作,通过行业专家权威观点呈现和碰撞,在政策倡导和多方协作方面发挥重要作用。

* 国内规模最大、更专业的综合性罕见病论坛

* 国内最全面的利益相关方互动对话平台

* 国内外最新的诊疗产品与服务展示平台

* 国内外最新罕见病政策对话平台

2019第八届罕见病高峰论坛将于2019年9月20日-22日在深圳中海凯骊酒店隆重召开。

本次大会由上海四叶草罕见病家庭关爱中心(CORD)主办、深圳市医学会支持,主办方将邀请来自国内外罕见病领域的专家学者、临床医生、医药企业、测序机构、政府部门、罕见病组织、患者家庭以及媒体朋友共同参与,预计参会者将超过八百人。大会将邀请近百位顶尖的专家学者,围绕近20个会议专题,给大家带来一场“思想盛宴”。大会全场使用中英文同声传译服务。

| 大会专家(更新中)


大会讲者(点击链接查看详细介绍):

https://mp.weixin.qq.com/s/-ssFEsYO9zh1aDWMzIv2Kg

| 大会时间及地点

2019年9月20日-22日

深圳中海凯骊酒店

| 大会日程

中文版


英文版


大会日程持续更新中

| 参会者构成


按历届大会数据统计


| 参会报名

1. 支付宝/微信支付通道

扫描二维码即可报名!


2.网站报名

http://lxi.me/jul8u「2019年第八届中国罕见病高峰论坛注册申请」

| 主办方介绍

上海四叶草罕见病家庭关爱中心(CORD)成立于2013年,由黄如方先生发起创立,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等利益相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高罕见病患者群体的药物可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业的发展。

联系我们:

• 招商、展位申请;报名注册

联系人:刘女士

Tel:+86 10 8354 5711 ext 805

E-mail:crds@cord.org.cn

• 讲者邀请及推荐

联系人:夏女士

Tel:+86 10 8354 5711 ext 806

E-mail:lili.xia@cord.org.cn

• 志愿者报名咨询

联系人:魏女士

电话:+86-10-8354 5711转815

邮箱:support@cord.org.cn

所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。如若转载请联系原作者。
  • 2019/09/20
    对比全球AI人才分布,我国还处于比较落后的位置,下一阶段AI产业发展的国家战略就是人才战略。在政策和技术的双重推动下,各大企业及资本纷纷加大布局AI产业力度,使得AI领域的人才需求井喷。AI产业的竞争,已经转而成为AI人才的竞争。
  • 2019/09/20
    报告显示,医生不再愿意接待医药代表,医药代表的必要性在降低。
  • 2019/09/20
    9月18日晚,复星医药发布公告,正式确定了控股子公司复宏汉霖在港交所挂牌的日期,因此,复宏汉霖也将是今年下半年赴港上市的首家生物制药企业。
查看更多
发表评论 我在frontend\modules\comment\widgets\views\文件夹下面 test