速递 | 全球最具价值潜在性TOP5重磅晚期候选药
2019/06/20
根据Evaluate Pharma的一份最新报告,预测并评估了截止2024年为止将成为全球最具市场价值的十大潜在性重磅晚期药物。其中来自Vertex的新型囊性纤维化三联体被列为榜首。

Evaluate Pharma的一份最新报告预测并评估了至2024年将成为全球最具市场价值的十大潜在重磅疾病晚期治疗药物。以下将为大家盘点全球最具价值潜在性TOP5重磅晚期畅销药。


资料来源:Evaluate Pharma

1. Vertex:VX-659 / VX-445 + Tezacaftor + Ivacaftor 三重组合

作用症状:囊性纤维化(Cystic Fibrosis,CF)

来自福泰(Vertex)的新CF “三联体”治疗荣登榜首。Vertex公司在两种不同的三联组合方案中都实现对CF症状的良好治疗效果和耐受性。 据预测,这一制药将在未来5年内成为同类药品中的“常胜”冠军,据估计其未来市值可高达43亿美元。

2. AbbVie:Upadacitinib

作用症状:类风湿关节炎 ( Rheumatoid Arthritis,RA)

这款药物是艾伯维(AbbVie) 公司针对成人RA的所制造的第二代JAK(酪氨酸激酶)口服抑制剂,因为其良好的优越性,在今年2月 FDA已开展对它的快速审查。据估计,一经上市,其未来市值将会达到25.1亿美元。

3. Daiichi Sankyo:DS-8201(Trastuzumab deruxtecan)

作用症状: HER2+转移性乳腺癌、胃癌

这是一款由Daiichi Sankyo和阿斯利康(AstraZeneca)所共同研制的旨在治疗乳腺癌表皮生长因子受体的抗体,在今年也成功以首款新型药物入围了十大实验药物清单。据估计2024年其市场销售额将达到18亿美元。目前该药正处于3期临床试验阶段,充满入驻晚期治疗的重磅药物之列的野心。

4. Global Blood Therapeutics:Voxelotor

作用症状:镰状细胞病 (sickle cell disease, SCD)

这款药物是由GBT(Global Blood Therapeutics)所研制, 针对于SCD,患者每日只需口服一次。目前该药也正处于3期临床试验阶段,但其安全性数据十分完美, 因此可能会受到FDA的快速审批优待。据估计,其未来市值将达到17.1亿美金。

5.Novartis: Zolgensma

作用症状:脊髓性肌肉萎缩症(pinal muscular atrophy,SMA)

这款药物是有诺华公司为髓性肌萎缩症患者所打造的首款基因疗法,也是美国FDA首次批准用于SMA的基因疗法。SMA是一种遗传性肌肉萎缩疾病,对2岁以前患者而言往往是致命的。而Zolgensma在目前的临床试验中,不仅能够挽救重症患者的生命,还能对症状较轻的患者提供治愈的可能。据估计,其未来市值将达到16.4亿美金。

参考资料:

[1] The top 10 blockbuster drugs in the late-stage pipeline — Evaluate adds 6 new therapies to heavy-hitter list

[2] 10 late-stage drug candidates with blockbuster potential

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