大隅良典因发现细胞自噬原理获诺贝尔奖,看他今年发表的最新研究
2016/10/03
2016年10月3日,诺贝尔生理学或医学奖揭晓,此次获奖的是日本的大隅良典(Yoshinori Ohsumi. ),理由是发现细胞自噬的原理机制。值得一提的是,大隅良典今年7月11日在《Developmental Cell 》上宣布:他们成功探明了细胞自噬(autophagy)的启动机制,这对预防和治疗由细胞自噬引发的癌症及神经类疾病有重要意义。

2016年10月3日,诺贝尔生理或医学奖揭晓,此次获奖的是日本的大隅良典(Yoshinori Ohsumi. ),获奖理由是发现细胞自噬的原理机制(for his discoveries of mechanisms for autophagy)。

大隅良典(Yoshinori Ohsumi.)

关于大隅良典的研究介绍


2016年7月,日本东京工业大学分子细胞学教授大隅良典所带领的研究小组宣布,他们成功探明了细胞自噬(autophagy)的启动机制。小组成员本次将着眼点放在了能够促进自噬过程的Atg13蛋白质上。通过使用酵母进行实验观察到,Atg13蛋白质会与其他4种蛋白质通过网状结构进行连接,形成一个巨大的细胞自噬启动装置。

本次研究对预防和治疗由细胞自噬引发的癌症及神经类疾病有重要意义。具体成果已于2016年7月11日刊载在美国知名科学杂志《Developmental Cell 》上。


细胞自噬除了能够分解细胞内的老化物质及有害物质,维持身体健康外,不少有冬眠习性的哺乳类还会利用这一现象,让细胞内的物质再生以此维持生命。大隅教授在上个世纪80年代末,曾经使用一种微生物酶,成功用显微镜观察到了细胞内的自噬过程,但是这种现象的具体机制一直未能探明。

小组成员本次将着眼点放在了能够促进自噬过程的Atg13蛋白质上。通过使用酵母进行实验观察到,Atg13蛋白质会与其他4种蛋白质通过网状结构进行连接,形成一个巨大的细胞自噬启动装置。这个装置能够创造出二重膜结构,仅吸收分解物质。研究人员表示今后将进一步探究该过程的相关机制。

关于生理或医学奖的数字趣闻

据悉,从1901年到2015年共有106位诺贝尔奖得主,其中有38次仅颁布给一位获奖者,其中有12名是女性,该奖项中最年轻的是32岁的Frederick G. Banting,在1923年因发明了胰岛素而获奖,年纪最大的是Peyton Rous在87岁获奖。

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  • 2018/12/11
    12月10日是瑞典化学家和发明家诺贝尔的逝世纪念日,每年的诺贝尔奖颁奖典礼都安排在这一天举行。
  • 2018/10/18
    今日,素有“豪华版诺贝尔奖”之称的“科学突破奖”(Breakthrough Prizes)2019年获奖名单揭晓!总计2200万美元的奖金颁给了在婴儿死亡主要遗传因素治疗、超分辨率成像、发现一种新型电子材料以及其他领域的重大成果。其中,“生命科学突破奖”授予了5位科学家:哈佛大学的庄小威教授、德克萨斯西南医学中心的陈志坚教授、Ionis制药公司的C. Frank Bennett、冷泉港实验室的Adrian R. Krainer和麻省理工学院的Angelika Amon。
  • 2018/10/01
    一年一度的诺贝尔奖如约而至,相信大家还沉浸在2018年诺贝尔生理学或医学奖的新闻中,意犹未尽。探索菌还为大家梳理了过去十年获得诺贝尔生理学或医学奖的科学家以及他们在相关领域带来的贡献,一起来回顾吧。
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  • The Intrinsically Disordered Protein Atg13 Mediates Supramolecular Assembly of Autophagy Initiation Complexes

    Autophagosome formation in yeast entails starvation-induced assembly of the pre-autophagosomal structure (PAS), in which multiple Atg1 complexes (composed of Atg1, Atg13, and the Atg17-Atg29-Atg31 subcomplex) are initially engaged. However, the molecular mechanisms underlying the multimeric assembly of these complexes remain unclear. Using structural and biological techniques, we herein demonstrate that Atg13 has a large intrinsically disordered region (IDR) and interacts with two distinct Atg17 molecules using two binding regions in the IDR. We further reveal that these two binding regions are essential not only for Atg1 complex assembly in vitro, but also for PAS organization in vivo. These findings underscore the structural and functional significance of the IDR of Atg13 in autophagy initiation: Atg13 provides intercomplex linkages between Atg17-Atg29-Atg31 complexes, thereby leading to supramolecular self-assembly of Atg1 complexes, in turn accelerating the initial events of autophagy, including autophosphorylation of Atg1, recruitment of Atg9 vesicles, and phosphorylation of Atg9 by Atg1.

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