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Sanger,阿斯利康主办全球CRISPR大会

2016/01/22 来源:转化医学网
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导读
相聚在英国剑桥郊外的Sanger研究所,来自于世界各地的科学家们在这两天探讨了CRISPR技术的研究进展和发展前景。


相聚在英国剑桥郊外的Sanger研究所,来自于世界各地的科学家们在这两天探讨了CRISPR技术的研究进展和发展前景。

致力于寻找CRISPR技术在临床与转化研究中的应用,这次会议被业内形象地称为“CRISPR共同体”(Creating a CRISPR Community)。大量疾病相关基因与被 CRISPR/Cas9技术证实的新致病基因的实例填满了大会的各种海报,一些与会者展示了如何应用基因编辑技术构建更好的人或动物疾病模型。

在许多方面,这次会议都称得上是一次CRISPR技术的全球盛会。全球基因编辑领域的专家学者们不但在大会上探讨了CRISPR的技术与应用研究,也对CRISPR技术的各项突破性进展给予了详实的报告。大会的主要发言人之一,美国马萨诸塞州总医院和哈佛医学院的Keith Joung及其同事通过基因工程对Cas9蛋白进行了多种改造,实现了将基因编辑的错靶率下调至探测限制以下。接着,Caribou Biosciences CEO Rachel Haurwitz 出席并报告了一种用于探测基因编辑错靶现象的新型基因组水平无偏技术,该技术由Caribou Biosciences与DuPont Pioneer合作开发,可能提高现有基因编辑技术的有效性。

与常规国际会议不同的是,这次大会强调了在公共机构和私有企业间建立稳定联系的重要性。大约有三分之一的与会者来自于私营公司,全球各大私营医疗服务公司、仪器公司、试剂公司以及各种医药服务类公司都向大会派遣了代表,这些私营公司在会上给出了重要且有力度的发言。大会开始之前,一项类似于速配的网络活动拉开了大会的序幕,使得各个学术与产业机构了解到了彼此的出席,同时大会主办方在周一午休时间为各与会机构提供了一个公共场所,帮助各机构公开寻找合作伙伴以及签署合作事宜。

同时,大会也向公众展现了CRISPR 技术足以改变制药产业发展方向的多种运作方式,大会甚至以专题讨论会的形式结尾,专注于医疗的公司、政府监管人员以及一位投资者共同探讨并推测了几种CRISPR技术进入诊所的具体方式。

在大会上,与会各方也探讨了CRISPR/Cas9的产权问题,阐述了基因编辑技术将继续产生巨大影响的现实性。一次又一次的,CRISPR技术帮助科学家们更快、更便宜且更有效的完成了他们的科研项目。

这次大会的启发性在于促使人们放下对CRISPR技术不切实际的大肆宣扬以及恐惧,CRISPR技术的时代已经到来,它所带来的各种机遇已经不能再被人们所忽视。

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