湖南:计划生育特殊家庭可享免费产前诊断
长沙晚报 · 2015/09/01
如果婴幼儿出现持续哭闹、饮食不好、生长发育不良等症状又查不出原因,可考虑接受基因检测排查是否患有遗传代谢性疾病。省政府办公厅日前印发《湖南省促进基因检测技术应用若干政策(试行)》,推动基因检测技术在重大疾病防治上的应用,促进健康惠民。


如果婴幼儿出现持续哭闹、饮食不好、生长发育不良等症状又查不出原因,可考虑接受基因检测排查是否患有遗传代谢性疾病。省政府办公厅日前印发《湖南省促进基因检测技术应用若干政策(试行)》,推动基因检测技术在重大疾病防治上的应用,促进健康惠民。

通过政府采购鼓励筛查唐氏综合征

湖南地中海贫血致病基因携带者约为5%,罹患这种疾病的重症患儿必须定期输血、排铁治疗或者进行造血干细胞移植手术治疗。有关专家介绍,如果夫妻双方都是地贫致病基因携带者,则子代有1/4几率患病。但通过胚胎植入前遗传学诊断技术,对胚胎细胞进行基因检测,只移植不携带致病基因的胚胎,就能生育一个健康的孩子。如果地贫患者已经自然受孕,也可以通过羊水穿刺(16-22周)或脐血穿刺技术,对腹中的胎儿进行基因检测,以确认其是否也是地贫患儿。

《政策》鼓励有条件的地区针对新生儿遗传性耳聋、唐氏综合征等遗传性疾病进行基因检测筛查,在遵循知情、自愿、保密的原则下,以政府采购的方式开展和推广。针对肿瘤、心脑血管疾病和感染性疾病等重大疾病防治的基因检测技术应用,可采取政府采购和患者自付相结合的方式。

支持具有市场竞争力的基因检测技术相关产品进入《湖南省两型产品政府采购目录》,对列入目录的产品,给予首购、订购、价格扣除、评审加分等优惠政策。对具有自主知识产权的首台(套)基因检测技术相关设备和首批次产品应用给予重点支持。

部分罕见病基因检测纳入医保

根据《政策》,湖南将选择一批试点地区开展基因检测技术应用专项行动,针对曾生育智力障碍患儿或夫妇之一系智力障碍患者的对象,且现无存活子女的计划生育特殊家庭,由省政府专项基金和指定有资质的医疗机构共同出资,免费开展“先证者诊断”及产前诊断服务,降低出生缺陷儿的出生概率。

对新增总投资在2亿元以上的基因检测技术应用示范中心、第三方医学检验机构等建设项目,纳入省重点工程项目进行管理,优先保障用地。各基因检测应用示范中心、第三方医学检验检测机构年度主营业务收入达到5亿元以上并形成税收的,给予一定奖励。

对参加省外举办的基因检测相关产品与服务博览会、展销会,并单次签订200万元以上产品销售合同的企业,由相关专项一次性给予一定的产品展销推介费用补助。同时,湖南将根据不同类型的基因检测项目,建立多元化的收费清单。将部分治疗药物基因检测、罕见病基因检测按规定纳入医保支付范围。

所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。如若转载请联系原作者。
  • 2018/05/29
    产前筛查(诊断)是预防新生儿缺陷的关键防线。近日,为加强产前诊断技术管理,方便群众接受产前诊断技术服务,国家卫生健康委员会汇总了全国经批准开展产前诊断技术的医疗机构名单:截至2017年12月31日,全国经批准可开展产前诊断技术服务的医疗机构共有340家。
  • 2017/08/24
    连体婴儿实际上就是一对双胞胎,但他们未在母体子宫内正常分离,而是身体结合在了一起。据统计,5-10万次怀孕中有一例连体婴儿发生。大多数连体婴儿在胚胎期就死亡了,能分娩下来概率约为1/200000。
  • 2017/03/08
    为进一步降低出生缺陷率,除加强宣传,提高新婚夫妇对产前筛查诊断、新生儿疾病筛查重要性的认识外,有必要借鉴第一道防线的成功做法,将第二、第三道出生缺陷防线纳入民生工程。为此,建议:免费开展产前筛查诊断和新生儿疾病筛查。
查看更多
发表评论 我在frontend\modules\comment\widgets\views\文件夹下面 test