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重磅:帝基生物 (DiaCarta)完成三亿元融资

2017/11/20 来源:生物探索
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导读
北京时间2017年11月20日,帝基生物(DiaCarta)宣布完成最新一轮融资,募集3亿元资金。本轮投资由FFC领投,投资方还包括GHC资金。上轮是由BVCF独家投资。


北京时间2017年11月20日,帝基生物(DiaCarta)宣布完成最新一轮融资,募集3亿元资金。本轮投资由FFC领投,投资方还包括GHC资金。上轮是由BVCF独家投资。

帝基生物创始人及董事长张爱国博士对记者表示,此次融资募集的资金将用于支持全球市场开拓、重大项目战略合作、新产品开发、FDA及CFDA申报。

帝基生物(DiaCarta)是全球领先的分子诊断公司,公司在美国的总部位于加州旧金山。拥有CLIA医学实验室、ISO13485和GMP生产厂房,并以检测血液ctDNA(液体活检)技术的高度精准引领此新的IVD 领域。 在中国上海、南京、天津、泰州和杭州设有公司及拥有独立第三方临检中心资质。DiaCarta 具有全球领先液体活检分子诊断技术,国际首创 QClampTM XNA 分子嵌合技术和纳米技术的完美结合运用于液体活检,对于ctDNA的临床检测,在时间、成本及灵敏度方面均优于二代测序技术。帝基生物(DiaCarta) 拥有一流的专业团队,凭借其在临床检验医学、分子诊断、分子生物学等领域的丰富经验,建立了三个分子诊断的精准检测技术平台,拥有80多项专利技术,并利用自身的技术平台,开发出了一系列高灵敏度和特异性的商业化分子诊断产品。 江苏省肿瘤医院临床肿瘤实验中心是帝基生物诸多合作单位之一,该实验室也是国家高通量测序试点单位之一, 吴建中主任对记者说:“我非常看重帝基生物的国际创新团队,这个团队不仅能保障他们领先的技术优势,同时也为未来不断有创新产品的推出提供强有力的支持。”

国际首创的QClampTM XNA 分子嵌合技术,解决了目前基因检测中非突变 DNA 的干扰瓶颈,极大地提高基因检测灵敏度和特异性,可广泛地运用于定量 PCR,基因晶片,纳米技术,一代、二代及新的三代和四代测序平台。目前已有33个 CE / IVD 定量 PCR 产品上架,其中包括大肠癌早筛和治疗监控试剂盒。此外,液体活检产品服务还包括 OptiSeqTM65 基因二代测序、肺癌14项检测、放疗监控及大健康基因检测已在国内及欧美开展服务。资深投资人杨志博士及谢暄晖博士均表示:“目前基因检测市场鱼龙混杂,缺乏明确的评价标准,行业面临洗牌。泥沙沉积后,唯有像帝基这样有鲜明技术优势、同时被临床专家认可的企业才能获得长足发展。”

帝基生物(DiaCarta)凭借在分子诊断及基因检测领域的领先技术, 成功入驻扬子国投集团旗下的扬子科创中心——全球最大高通量测序平台及国家大数据中心。

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