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全球最畅销的疫苗竟然是它!盘点最吸金的那些疫苗!

2017/08/24 来源:健康中国盛典
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导读
近日,知名医药市场研究机构Evaluate Pharma 发布了《2017年全球前瞻报告》,预测2017~2022年的制药产业前景,其中在疫苗市场领域,预测期内,葛兰素史克、默沙东、辉瑞、赛诺菲,依然是全球疫苗市场的四驾马车,中国的新型疫苗研发也正在路上。

备注:本文转载自“健康中国盛典”。


全球最畅销的肺炎疫苗

涉及企业:辉瑞

根据Evaluate Pharma预计,在单品销售方面,到2022年,辉瑞的肺炎疫苗——沛儿13,仍然是全球最畅销的疫苗产品。

沛儿13是用于6周~15个月婴幼儿预防肺炎球菌病的疫苗。在所有疫苗可预防的疾病当中,肺炎球菌疾病是导致全球5岁以下儿童死于各种肺炎球菌疾病的首要原因。世界卫生组织认为,肺炎球菌病是需极高度优先使用疫苗预防的疾病。

2009年,沛儿13在欧洲获批上市,如今,已被全球100多个国家和地区纳入到了国家免疫规划中。沛儿13也成为全球使用最为广泛的肺炎球菌多糖结合疫苗。该疫苗在2016年的全球销售额为60.34亿美元,2022年预计将至57.49亿美元。

好消息是,沛儿13价疫苗已在国内上市。2016年11月,辉瑞公司宣布,中国国家食药监总局(CFDA)已正式批准沛儿13的进口药品注册证,被批准用于帮助6周龄至15月龄婴幼儿,预防由13种肺炎球菌血清型导致的相关侵袭性疾病,如菌血症肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等。目前,沛儿13疫苗已在南京、南宁、镇江等地开始接种。

重金收购的流感疫苗

涉及企业:赛诺菲

据知名生物医药媒体Pmlive报道,法国制药巨头赛诺菲近日宣布收购美国私人疫苗生物技术公司Protein Sciences,预付款高达6.5亿美元,在达到特定里程碑后还将支付1亿美元的里程碑金。收购的原因,正是在于扩大流感疫苗的组合资产。

该公司开发的四价流感疫苗Flublok该疫苗也是FDA批准的唯一一款基于重组蛋白技术的流感疫苗。赛诺菲执行副总裁兼旗下疫苗事业部赛诺菲巴斯德主管David Loew表示,收购Protein Sciences公司,将获得非蛋源性(egg-based)疫苗。

此外,赛诺菲生产的流感疫苗一直处于市场领导地位。赛诺菲在全球4个站点生产季节性流感疫苗,包括美国、法国、墨西哥以及中国的深圳。赛诺菲中国官网显示,2007年,在深圳新建季节性流感疫苗生产厂。2014年预期产能高达2500万剂季节性流感疫苗。

目前,已有适用于儿童的安尔宝以及适用于成人的凡尔灵等在中国接种。安儿宝用于两个月以上的儿童预防B型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、关节炎、败血症等疾病。凡尔灵用于成年人,尤其推荐用于易发生流感相关并发症的人群。

供中国女性的宫颈癌疫苗

涉及企业:葛兰素史克、默沙东

宫颈癌是目前唯一病因明确的恶性肿瘤,而宫颈癌疫苗也是世界上第一只可以预防癌症的疫苗。被业界普遍认为是国内最具市场潜力的疫苗之一,预计市场规模超100亿元。

公开数据显示,我国宫颈癌发病率已高居世界第二位,仅次于智利。而截止2014年,全球共有3种宫颈癌疫苗上市,除了葛兰素史克的2价疫苗外,还有美国默沙东研发的4价和9价两种疫苗。

2016年7月,葛兰素史克(GSK)官方宣布其研发的宫颈癌疫苗希瑞适在中国获批上市,成为国内首个获批的宫颈癌疫苗。据葛兰素史克7月31日官方发布的最新消息称,希瑞适已通过中国质检部门的检疫放行,现已供应全国市场。

2017年5月,由默沙东研发的四价宫颈癌疫苗佳达修也通过了国家食药监总局注册上市许可审批。几款宫颈癌疫苗在中国的成功上市,是中国女性的福音,也提供了更多的选择。与此同时,国内的上海泽润生物、北京康乐卫士等开发的宫颈癌疫苗也在争相做临床试验。

国内宫颈癌流行病学专家乔友林教授在接受健康时报记者采访时表示,从接种效果来看,宫颈癌疫苗对9~45岁的女性都有很好的预防效果。据悉,默沙东宫颈癌4价疫苗在临床试验时,已将受试人群年龄放宽到45岁。

最具潜力的新型人用疫苗

涉及企业:康希诺

从全球范围看,疫苗市场未来重要的增长动力将是新型、重磅疫苗。今年上半年,国内疫苗企业最大一笔融资当属疫苗新贵解放军军事医学科学院生物工程所联合天津康希诺生物技术有限公司,获得的4.5亿元融资,其融资总规模达到10亿元。

天津市滨海新区知识产权局介绍,康希诺由跨国制药企业高管团队回国后创立,专门从事高质量人用疫苗的研发和生产。其新型疫苗产业化基地预计产能将超过1亿剂。

值得一提的是,该基地还将建设亚洲唯一的埃博拉疫苗生产线。埃博拉病毒是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,通过接触被感染的动物或人的体液而遭到感染。而世界卫生组织认为,埃博拉病是一种严重且往往致命的疾病,而试验结果证实埃博拉疫苗能提供抵御疾病的高度保护效果。

2017年7月,健康时报记者从国家食品药品管理总局药品审评中心(CDE)获悉,重组埃博拉病毒疫苗,作为国家重大专项药物,进入优先审批行列,上市指日可待。

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