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第四届中国药物基因组学学术大会暨_首届中国个体化用药—精准医学科学产业联盟大会

厉害了,我的药!我国新药专项成效斐然

2017/02/25 来源:健康中国
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导读
日前,科技部举行“新药创制国家科技重大专项”成果发布会。我国已在肺癌、白血病、耐药菌防治等领域打破国外专利药物垄断,生物医药产业研发创新能力与产业发展持续增强,取得阶段成效、硕果累累。

新药专项实施管理办公室主任、国家卫生计生委科教司司长 秦怀金:

★截至“十二五”期末,累计90个品种获得新药证书,其中包括手足口病EV71型疫苗等24个1类新药,是专项实施前总和的5倍;技术改造200余种临床急需品种,涉及15.3%的国家基本药物。

★新药专项重点支持综合性大平台、单元技术平台、资源平台等创新药物研发技术平台等创新平台建设;突破抗体和蛋白药制备等一批瓶颈性关键技术,临床前评价、疫苗研发、抗体表达等技术逐步实现由“跟跑”向“并跑”的转变。

★新药专项实现直接经济效益1600亿元;2015年规模以上企业研发投入约450亿元,较2010年翻两番;促进规模以上医药工业增加值年均增长13.4%,居工业各门类前列;促进京津冀、环渤海、长三角、珠三角等地区形成各具特色的生物医药产业集群。

新药专项技术总师、中国工程院院士 桑国卫:

在新药专项支持下,我国药物非临床安全性评价平台(GLP)建设取得系列重要突破,新药临床前安全评价工作与国际接轨,GLP平台核心关键技术达到国际先进水平,为我国新药研发和公众用药安全提供了重要技术支撑。

作为新药进入临床实验前的安全性评价环节,药物非临床安全性评价至关重要,也是药害事件发生后确定原因的重要支撑。

我国GLP平台建设近年来取得跨越式发展,管理水平获得国际认可,已有11个GLP平台通过了国际实验动物评估和认可委员会认证,4个平台接受并通过了美国食品和药物管理局的GLP检查,5个平台通过了经济合作与发展组织成员国正式GLP检查。各平台瞄准国际新技术方法发展前沿,突破以免疫毒性评价、生物分布研究、组织交叉反应研究等为代表的系列关键核心技术。平台累计开展3500余个药物的非临床安全性评价研究,其中1类新药1400余个。在专项支持下,GLP平台专职从业人员数量增加252%,为推动行业发展提供了重要人才保障。

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