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重庆造“美国感冒药” 2011年全国上市

2010/12/01 来源:制药在线
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导读
“今后感冒流鼻涕,市民可以花更少的钱,吃到疗效更好的外国药了。”重庆民营女企业家李洪带着她的药品研发团队,用三年时间“解码”美国特效感冒药——布洛伪麻那敏胶囊的配方及生产工艺,并申请国内注册。李洪透露,最快明年,感冒病患可以花低价钱服用到这种畅销海外的“明星”感冒药。 目前国内常

“今后感冒流鼻涕,市民可以花更少的钱,吃到疗效更好的外国药了。”重庆民营女企业家李洪带着她的药品研发团队,用三年时间“解码”美国特效感冒药——布洛伪麻那敏胶囊的配方及生产工艺,并申请国内注册。李洪透露,最快明年,感冒病患可以花低价钱服用到这种畅销海外的“明星”感冒药。

目前国内常见病症自我诊疗比例中,感冒以89.6%占比第一位,感冒药的销售额是药品零售总额的15%,市场份额约为30亿元。这是中国非处方药协会此前统计的一项调查数据。但是,“研发一种新型感冒药,则需花费至少8年时间。”李洪说,紧盯国外前沿药品,在其注册到期前介入研发解码,成了国内多数药物生产企业的首选。

三年前,重庆天圣制药集团公司总经理李洪敏锐地“嗅”到,一种叫做“布洛伪麻那敏胶囊”的美国感冒药可能带来的巨大商机。该药是美国Wyeth公司研制开发的一种非处方药,适用于缓减由于枯草热、其他上呼吸道过敏以及普通感冒引起的症状,如头疼、鼻充血、流鼻涕、瘙痒、发烧等。迄今我国尚未该产品上市。而该药在国际市场上,倍受青睐。

“我们成为同行中率先介入该药工艺研发的企业,目前已掌握它的‘核心技术’,准备明年投产上市。此外,公司正在申请国内注册,相关手续正在办理,新品名称暂不公布。”李洪透露,明年上市后,“布洛伪麻那敏胶囊”的售价将会低于该药目前在国外的定价。(生物谷Bioon.com)

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