安诺医学转录组,让科研与临床更近一步
第六届胶原蛋白行业论坛会议通知
做实验,得iPhone!

盘点:2015年全国发布和收回药品GMP证书情况统计

2015/12/30 来源:生物探索
分享: 
导读
早在1998年,中国就参照国际标准首推GMP认证,对企业从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化等各项生产环节提出明确要求,并强调所有药品不通过认证不得生产。那么,2015年全国发布和收回药品GMP证书到底有多少呢?本文是根据CFDA网站公布数据做出的不完全统计。


早在1998年,中国就参照国际标准首推GMP认证,对企业从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化等各项生产环节提出明确要求,并强调所有药品不通过认证不得生产。

根据CFDA的公告:凡2015年12月31日前通过新修订药品GMP认证企业(车间),其对应的《药品生产许可证》有效期延续至2016年3月31日。凡2015年12月31日前未取得新修订《药品GMP证书》企业,《药品生产许可证》有效期不予延续,自2016年1月1日起停止任何产品的生产销售。凡发现企业未按规定停产的,按照《药品管理法》及相关规定依法严肃查处。凡在2016年1月31日前,未提出申请并正式提交换证资料的,如需继续生产,按新开办企业和医疗机构制剂室申报程序办理。

那么,2015年全国发布和收回药品GMP证书到底有多少呢?以下是根据CFDA网站公布数据做出的不完全统计。


本网站所有注明“来源:生物探索”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物探索所有,其他平台转载需得到授权。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(editor@biodiscover.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。