银屑病患者的福音,礼来、艾伯维重磅疗法长期疗效喜人
药明康德 · 2019/06/13
银屑病是困扰患者身体和精神健康的顽疾,随着创新疗法的不断涌现,我们期待更多的患者的生活能够得到改善。

本文转载自“药明康德”。

日前,礼来公司(Eli Lilly)和艾伯维公司(AbbVie)分别在第24届世界皮肤病学大会(24th World Congress of Dermatology, WCD)上公布了治疗银屑病的重磅疗法的长期疗效结果。可喜的是,两家公司的创新疗法都表现出良好的长期疗效和安全性,对银屑病患者来说,这意味着他们拥有多款优秀的治疗选择。

礼来公司的Taltz(ixekizumab)和艾伯维公司的Skyrizi(risankizumab)都靶向IL23/IL17这一明星信号通路。这一信号通路与多种炎症性反应相关,已经催生了多款潜在重磅疗法。艾伯维的Skyrizi是靶向IL-23的人源化单克隆抗体,礼来公司的Taltz是靶向IL-17A的单克隆抗体。


▲靶向IL-23/IL-17信号通路的创新疗法(图片来源:参考资料[3] )

在WCD上,礼来公司公布了接受Taltz治疗的银屑病患者在接受治疗5年后的扩展3期临床试验结果。 在这项3期试验中,已经完成12周或60周疗程,且症状根据静态医师整体评估(sPGA)评分达到0或1的患者,可以选择进入开放标签的扩展试验。扩展期试验结果表明,110名接受不同剂量Taltz治疗的患者的缓解率在随后5年中得到维持,以银屑病面积和严重程度指数(PASI)为标准,PASI降低75%,90%和100%的患者比例在第264周时分别为94.3%,81.8%和46.6%。


艾伯维公司公布了接受Skyrizi治疗的患者在接受治疗2年后的临床试验结果。在这项试验中,接受治疗28周并且症状根据sPGA评分达到0或1的患者随机继续接受Skyrizi治疗或者停止治疗。在连续接受Skyrizi治疗94周之后,这些患者中73%达到sPGA=0,72%的患者达到PASI降低100%。这意味着这些患者的皮肤症状得到完全清除。


银屑病是困扰患者身体和精神健康的顽疾,随着创新疗法的不断涌现,我们期待更多的患者的生活能够得到改善。

参考资料:

[1] Lilly to Present 5-Year Sustained Efficacy and Safety Results for Taltz® (ixekizumab) in Patients with Plaque Psoriasis at the World Congress of Dermatology. Retrieved June 11, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/lilly-to-present-5-year-sustained-efficacy-and-safety-results-for-taltz-ixekizumab-in-patients-with-plaque-psoriasis-at-the-world-congress-of-dermatology/

[2] New Two-Year Data at the 24th World Congress of Dermatology Shows SKYRIZI™ (risankizumab) Maintains Complete Skin Clearance. Retrieved June 11, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/new-two-year-data-at-the-24th-world-congress-of-dermatology-shows-skyrizi-risankizumab-maintains-complete-skin-clearance/

[3] Biachi and Rogge (2019). The IL-23/IL-17 pathway in human chronic inflammatory diseases—

new insight from genetics and targeted therapies. Genes & Immunity, https://doi.org/10.1038/s41435-019-0067-y

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