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DiaCarta(帝基生物)荣获“2018年度全球十佳体外诊断技术公司”称号

2018/09/03 来源:生物探索
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导读
DiaCarta(帝基生物)被美国MedTech Outlook杂志评为“2018年全球度十佳体外诊断技术公司”。该奖项基于对DiaCarta(帝基生物)在其CLIA认证实验室中提供的基因检测服务的专业评估,包括生物标记物、个性化诊断和临床样品检测服务及其核心技术产品。该奖项由专家小组和MedTech Outlook编辑委员会成员选出,旨在表彰和推广先进的体外诊断技术,为美国及全球市场带来深远的影响,并致力于在高速增长的舞台上创造更大的成就。

 

“2018年度十佳体外诊断技术公司”证书

作为医疗健康产业中最具发展潜力的领域之一,IVD(体外诊断)一直被认定为精准医疗的基石。此次参与评选的企业均是来自全球实力雄厚的体外诊断企业。经过层层评选,DiaCarta(帝基生物)有幸获得“2018年度全球十佳体外诊断技术公司”的奖项,这也是业界对DiaCarta(帝基生物)在体外诊断领域多年技术的沉淀给予的肯定。

DiaCarta(帝基生物)总部位于美国旧金山,是世界领先的精准诊断生物科技公司,致力于遗传变异相关液体活检分子诊断技术创新,在都柏林、爱尔兰和南京均设有分公司。创始人兼CEO张爱国博士是生物技术和制药行业的杰出企业家和领导者,在行业内拥有丰富的运营经验。张博士通过DiaCarta这个平台,把全新的液体活检体外诊断技术带入亚洲新兴市场。


本次评选,旨在通过对生化诊断、免疫诊断、分子诊断等领域成功企业的发掘,让关注IVD市场的业界人士能够对机遇、生态合作模式有更清晰的认知,通过对不同市场成功经验的总结和推广,达到推动体外诊断行业持续发展的目的。作为国内首家利用独家专利技术平台“XNA技术”专注于液体活检体外诊断的企业,DiaCarta(帝基生物)在中国市场已占据有利地位,将为中国企业带来国际领先的体外诊断技术产品及服务。

关于DiaCarta(帝基):

DiaCarta(帝基)是总部位于加州硅谷的精准医疗分子诊断公司,公司拥有ISO13485认证资质及多个独特的技术平台,并广泛运用于癌症研究及IVD产品的开发、制造和销售环节。DiaCarta(帝基)专注于生物标志物的液体活检,拥有CLIA认证的实验室提供临床样品检测服务,在中国南京设有独立的临检中心。QClamp®和OptiSeq™是其基于异种核酸(XNA)的专利技术,依托qPCR,纳米和二代测序(NGS)平台实现对患者样本中可突变基因的高灵敏度检测, 临床应用于癌症早筛, 用药指导及复发监控等领域。

更多详细信息,请访问:www.diacarta.com

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