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贝康医疗与CWC达成战略合作,共同推进PGS国际化应用

2016/09/27 来源:生物探索
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导读
近日,贝康医疗与国际医学专业知识交流及顾问机构CWC达成了战略合作协议,双方将联合推动PGD/PGS等前沿技术的国际化应用,共同促进人类辅助生殖技术的发展。


北京时间2016年9月23日,苏州贝康医疗器械有限公司(以下简称“贝康医疗”)和国际医学争议、辨论及共识学会(Controversies, Debates&Consensus in Medicine,以下简称CWC)举行了签约仪式,双方就联合推动PGD/PGS的国际化应用达成了战略合作协议。出席本次签约仪式的有CWC的 CEO Pablo Eliyahu Tittel先生、医学争议协会秘书长及医学主任邹长坪教授以及贝康医疗相关负责人。

CWC是国际上医学专业知识交流及顾问机构,它有全世界最早、最先、最大的医学争议、辩论、共识协会,聚焦于医学争议、辩论及共识、研发咨询、市场实施策略、医疗保健投资等领域。CWC总部位于以色列,在全球共设有7个分会。CWC的主席为“以色列生殖之父”——Zion Ben Rafael教授。Zion Ben Rafael教授目前是拉尼亚多医疗中心试管婴儿部门的主要负责人,是世界生殖协会成员(100多个国家),同时还是国际以及当地代表大会科学会员。

以色列IVF技术属于世界领先水平,CWC拥有以色列及世界范围内领先的IVF专家资源。此次合作,CWC将作为专家顾问团,为贝康医疗提供专业性的改进意见,对贝康医疗的发展方向提供市场以及技术相关的建议,并为与贝康医疗合作的医院等机构提供国际化培训;贝康医疗也将为与CWC合作的海外机构提供PGD/PGS服务,双方共同努力推进贝康医疗PGS创新技术的国际化应用。

聚焦辅助生殖,共同推进PGS技术国际化应用

随着我国全面二孩政策的放开,高龄产妇数量猛增,再加上不孕不育率逐年上升,提高妊娠率和活产率已经成为亟待解决的问题。目前,以PGD/PGS为代表的第三代试管婴儿正是解决这些问题的关键技术。据华创医药的统计报告显示,PGD/PGS在中国的市场规模约为100亿元。

PGS是以提高试管婴儿植入率和活产率为目的的早期产前筛查方法,对避免反复流产、降低遗传患儿的出生以及临床体外辅助生殖有重大意义。随着技术的发展及应用,PGS临床应用价值越来越明显,市场需求也不断扩张。目前,我国已将PGS归为第三类医疗器械进行管理,这意味着PGS在国内开始逐步进入产业应用中。

今年5月份,贝康医疗的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒成为了首个获得国家创新医疗器械特别审批的PGS产品。申报创新医疗器械的产品作用机理应为国内首创,产品性能或安全性与同类产品比较应有根本性改进,技术上应处于国际领先水平,并且具有显著的临床应用价值。此次贝康医疗与CWC合作,双方将共同解决PGS临床应用中遇到的难题,进一步提升贝康医疗PGS产品的竞争力。


签约现场

关于贝康医疗

苏州贝康医疗器械有限公司(以下简称“贝康医疗”)是由国有上市公司中山大学达安基因股份有限公司投资的高科技领军企业,专注于高通量测序技术在辅助生殖领域的研发和临床应用。针对目前PGD/PGS存在的问题,贝康医疗研发了胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(半导体测序法),基于高通量测序技术对体外受精的胚胎进行染色体非整倍体及微缺失微重复检测,挑选染色体正常的胚胎植入到子宫,以提高试管婴儿的成功率。同时公司致力于该技术的临床应用推广,使更多的不孕不育患者受惠于此,特别是在目前中国二孩政策的前提下,对于降低出生缺陷,提高中国优生优育水平起到关键作用,可以降低老百姓生育缺陷儿的痛苦,提高中国人口质量。

关于医学争议、辨论及共识学会

医学争议、辨论及共识学会(Controversies, Debates&Consensus in Medicine)通过进行医学争论、辩论和共识,鼓励知识技术的交流,促进教育和促进临床发展,通过讨论及评价来促进提高医疗护理。学会努力强调在所有医学学科的最新临床争议,创造一个辩论和专家意见的平台,以达到临床的共识,在可能的情况下,提供给医师最合理的实践建议。

学会组织医学论坛汇集了顶级的来自中国和国外的关键医学界领袖,他们是致力于学术和临床治疗并有卓越成绩的医生们。辨论的概念,旨在强调在医学学科普遍接受的知识上有不同见解和有争议问题的讨论,广泛的讨论对于予会医生有很大帮助。学会的医学论坛致力于发展中国的医学教育,促进临床发展研究,揭示伦理和实践在处理标准,鼓励医院和社会之间的合作和交流知识,数据,及科研成果。学会支持年轻的科学家和医生的参与,尤其是从中国边远地区来参加会议并做大会发言。

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