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做实验,得iPhone!

23andMe联手iPhone,共享DNA数据

2016/03/25 来源:测序中国
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导读
23andMe推出新的ResearchKit模块,通过Apple公司的ResearchKit拓宽了其研发服务范围,目前已与西奈山(Asthma Health)和斯坦福大学(MyHeart Counts)达成合作。


业界知名基因检测公司23andMe正计划让他们的客户通过iPhone分享个人的基因信息。只要用户许可,这些信息能够与手机中储存的其他健康数据一起,交由研究机构分析。这样一来,每个人的基因信息与健康数据就能一一对应,加深我们对健康和疾病的理解。通过这些公司的不断合作与创新,相信我们的未来会变得更为健康。

23andMe推出了一个新的ResearchKit模块,在Apple公司的ResearchKit上运行,收集研究参与者的遗传信息。这一行动表明23andMe对研发的广泛关注,在遭到FDA禁令而使其直接面向消费者的基因检测产品受到严重影响后,公司将重心转向研发。

23andMe已经与西奈山和斯坦福大学医学院签署了合作协议。西奈山将把23andMe的技术用在其Asthma Health上,这款APP可以使哮喘患者通过他们的iPhone参与到哮喘的大规模研究中。23andMe在声明中说,在知情同意后,患者可以通过APP提交自己的遗传信息,帮助研究者寻找新的、个性化哮喘治疗方案。这项研究有8,800例来自美国、英国和爱尔兰的参与者。

斯坦福大学医学院将利用23andMe的服务将遗传信息添加到其MyHeart Counts中。这款APP通过ResearchKit收集患者的体力活动和心脏危险因素数据。23andMe在声明中说,这些信息,加上用户输入的基因数据,可以帮助科学家们寻找预防和治疗心脏病的方法。斯坦福大学利用MyHeart Counts进行的研究包括50,000例来自美国、香港和英国的参与者。

23andMe并未止步于此。该公司还在它的服务中设立了一个选项,允许研究者提供基因分型服务给研究参与者。该协议可以使双方受益,因为23andMe可以扩大其基因数据和客户群,研究者可与收集用于其研究的基因数据。

23andMe的CEO Anne Wojcicki在声明中说:“这项新技术为研究者提供了一个全包方式,把遗传学整合到他们的研究中。它可以确保研究在更广泛的规模上进行,加快人们对疾病的了解。”

23andMe的最新动作还包括与FDA协商恢复其健康方面的基因检测服务。2013年,FDA向23andMe发出警告信,称其99美元的唾液基因检测服务没有得到批准,缺失必须的数据。

此举促使23andMe将业务转向其他方向,与生物制药公司辉瑞和Genentech合作,提供基因组学相关服务。去年,23andMe招募了Genentech 的Richard Scheller,进一步开拓研发业务。

23andMe与FDA的关系也有进一步的进展。2015年2月,23andMe的布卢姆综合征(Bloom syndrome)携带者基因检测服务进入市场。10月,FDA批准该公司推出健康相关基因检测,给客户提供一套有关健康、祖先和个人遗传学信息的报告。

23andMe的CEO Anne Wojcicki当时说:“我们和FDA一起工作了近两年,以建立对直接面向消费者的基因检测的监管路径。在这个过程中,我们成为了一家有更好产品的公司。”

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