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赛诺菲:力推核心部门Genzyme新药 借力收购打造MS市场领导者

2014/09/15 来源:Bioon
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导读
赛诺菲耗资在大手笔收购了健赞(Genzyme)后,目前正指望Genzyme能帮助摆脱数个重磅药物专利悬崖所带来的重创,并能通过内部新产品及潜在的外部收购,使其罕见病研发单元Genzyme成为多发性硬化症(MS)市场的领导者。


赛诺菲(Sanofi)近日接受记者采访时表示,希望能通过内部新产品及潜在的外部收购,使其罕见病研发单元健赞(Genzyme)成为多发性硬化症(MS)市场的领导者。

赛诺菲对其2个多发性硬化症药物Lemtrada和Aubagio的成功商业化自信满满,同时表示,正在积极的猎取外部收购。该公司拒绝透露潜在的收购目标,但其表示,Gemzyme一直在寻找真正创新的产品,并正与一些公司谈判,目前也在权衡选择。当前,来自囊中羞涩的各国政府寻求限制医疗开支的定价压力,以及仿制药的激烈竞争,促使制药公司在全球范围内对其业务重新洗牌,并引发了新一波并购狂潮。

早在2011年,因非常看好Genzyme的产品组合及市场前景,赛诺菲余耗资200亿美元大手笔收购了Genzyme。目前,Genzyme已成为其核心新兴业务,同时赛诺菲正指望Genzyme能帮助摆脱数个重磅药物专利悬崖所带来的重创,如血液稀释剂Plavix。

今年上半年,Genzyme单元的销售额已增长25%。赛诺菲收购Genzyme,主要看中了其多发性硬化症药物Lemtrada的前景,该药是一种注射药物,用于治疗复发缓解型多发性硬化症,这是多发性硬化症中最常见的一种类型。而目前多发性硬化症市场已被百健艾迪(Biogen Idec)、诺华(Novartis)和梯瓦(Teva)统治。

Lemtrada已在欧洲上市,但尚未获FDA批准,此前,该药因安全性和临床研究质量问题被FDA拒之门外。赛诺菲于今年年初已重新向FDA提交了新药申请,而FDA预计将在今年第四季度做出审查决定。

Lemtrada通过静脉输注给药,该药旨在重新编程免疫系统,但这种治疗方法使机体更易遭受其他疾病。目前,尽管医生和患者对口服疾病修饰疗法表现出了高涨的热情,如诺华的Gilenya和百健艾迪的Tecfidera,但注射型产品仍然是当前重要的治疗方案,同时也是目前MS管线的重要组成部分。因此,鉴于Lemtrada持续降低复发风险的优越性,该药仍有望在多发性硬化症市场中分一杯羹。详见生物谷推荐阅读《2023年全球多发性硬化症(MS)市场将达200亿美元》

本周,赛诺菲将向多发性硬化症研究和治疗欧洲委员会(ECTRIMS)提交Lemtrada一揽子新数据,在2项关键III期扩展研究中,既往接受过Lemtrada治疗的患者群体,仍保持低水平的复发率和持续致残累积,这些积极数据将进一步支持Lemtrada良好的疗效/风险属性。ECTRIMS年会上,赛诺菲还将公布Aubagio的新数据,该药是一种口服多发性硬化症药物,已获FDA和欧盟批准,业界对该药更为看好。

根据路透社数据,分析师预计,Aubagio在2018年的销售峰值将达到12亿美元,而Lemtrada的销售额仅为4.37亿美元。而赛诺菲则认为,业界低估了Lemtrada的市场前景,并认为,Aubagio和Lemtrada均有望成为多发性硬化症市场的重磅产品。

多发性硬化症是一种慢性自身免疫性疾病,全球患者总数超过2000万,美国有50多万患者,该病会攻击神经系统,导致肌肉无力、疼痛和认知困难。

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