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2018全球硬科技创新大会生物技术论坛
安诺转录组文章6连发,666~
老员工“吐槽大会”!2019大学生毕业季最有创意招聘

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错过了华为、阿里,不要错过贝康~

纽交所,上交所、港交所……药明康德一路走过

纽交所,上交所、港交所……药明康德一路走过

12月13日,CRO行业翘楚药明康将正式在香港交易所首次公开募股发行(IPO)。这是该公司继美国纽约证券交易所,上海交易所之后的第三个资本市场。

“长生”落幕

“长生”落幕

4 天前

再见,*ST长生

南京传奇公布CAR-T疗法最新进展,临床试验数据仍存争议

南京传奇公布CAR-T疗法最新进展,临床试验数据仍存争议

近日,金斯瑞子公司南京传奇公布了其一项CAR-T疗法的新进展。相关数据显示,接受这项疗法的患者总缓解率(ORR)为88%,74%(42名)患者达到了完全缓解(CR)。此前,南京传奇陷入数据造假风波,而此次披露的数据并未完全消除各方对其的质疑。

国家药监局撤销5张GMP 均为常用药

国家药监局撤销5张GMP 均为常用药

2018/12/07

据《中华人民共和国药品管理法》规定,GMP(药品生产质量管理规范)是药品生产和质量管理的基本准则。近日,国家药监局对6家公司进行了跟踪检查后,依法收回其中5家公司相关药品的GMP证书,其中1家企业被勒令在整改完成前不得恢复生产。

2018年中国创新药企业谁最“吸金”?

2018年中国创新药企业谁最“吸金”?

2018年,无论从融资总额,还是从融资规模看,都是中国创新药企业的丰收年。截至10月,中国创新药企业的整体融资额达到25亿美元,相比2017年的15亿美元,增长67%。那么,今年以来谁又是资本市场的大“吸金者”(单笔融资金额超1亿美元)?且看下面这几家。

拜耳集团的后孟山都时代:裁员过万、业务收缩 发力生命科学

拜耳集团的后孟山都时代:裁员过万、业务收缩 发力生命科学

2018/12/07

2018年6月7日,经美国和欧洲相关监管部门的批准,拜耳以630亿美元的价格正式收购美国农业公司孟山都,为了达成这一交易,除支付高昂的收购费用外,为满足监管方的反垄断调查,拜耳还剥离了原有的种子、除草剂等相关资产,共作价76亿欧元出售给巴斯夫。

安诺优达宣布与Oxford Nanopore达成合作,引进最新的PromethION高通量测序平台

安诺优达宣布与Oxford Nanopore达成合作,引进最新的PromethION高通量测序平台

近日,安诺优达基因科技(北京)有限公司(以下简称:安诺优达)宣布正式与Oxford Nanopore Technologies(以下简称Oxford Nanopore)达成合作,引进Oxford Nanopore最高通量测序平台——PromethION。

复星医药产业与肉毒素企业Revance签署许可协议

复星医药产业与肉毒素企业Revance签署许可协议

12月5日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告称,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司与Revance Therapeutics, Inc.签署许可协议,复星医药产业将拥有在区域内(即中国大陆、香港及澳门特别行政区)及领域内(包括美容适应症与治疗适应症)独家使用、进口、销售及其他商业化(不包括制造)含有Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素的注射用药物RT002的权利。

科伦药业又有2个产品通过一致性评价

科伦药业又有2个产品通过一致性评价

12月4日,科伦药业连发两个公告,公司的氢溴酸西酞普兰片(20mg)、盐酸克林霉素胶囊(0.075g、0.15g)通过仿制药一致性评价,其中氢溴酸西酞普兰片(20mg)为首家通过。

恒瑞PD-L1单抗进入Ⅲ期,1类新药SHR0302片获批

恒瑞PD-L1单抗进入Ⅲ期,1类新药SHR0302片获批

2018/12/05

12月5日,恒瑞医药发布了关于新品进入临床的两个公告:将于近期开展人源化抗PD-L1单克隆抗体SHR-1316注射液的III期临床试验,此外,拟适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗的SHR0302片获国家药监局批准,将于近期开展II期临床试验。

国产首家!君实 PD-1 抗体将批上市

国产首家!君实 PD-1 抗体将批上市

2018/12/05

12月3日,Insight 数据库显示,君实药业的 PD-1抗体(特瑞普利单抗注射液)CFDA 办理状态变更为「在审批」,不出意外,该品种将成为国产首家 PD-1 品种。

我国首款自主研发抗结直肠癌新药已上市,全国68家DTP药房凭处方即可购买

我国首款自主研发抗结直肠癌新药已上市,全国68家DTP药房凭处方即可购买

呋喹替尼胶囊是一种新型高选择性抑制血管内皮生长因子受体的小分子化合物,具有良好的耐受性以及较低的药物间相互作用性,可显著延长接受过至少两次化疗方案但仍发生疾病进展的晚期结直肠癌患者的生存期。

罗氏重磅血友病新药舒友立乐®(艾美赛珠单抗)在中国获批!

罗氏重磅血友病新药舒友立乐®(艾美赛珠单抗)在中国获批!

2018年12月4日, 罗氏宣布舒友立乐®(英文商品名: HEMLIBRA® 化学通用名: 艾美赛珠单抗)于11月30日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)成人和儿童患者的常规预防性治疗。

在临床研究的十字路口,礼来中国携手精鼎医药聚焦人才培养

在临床研究的十字路口,礼来中国携手精鼎医药聚焦人才培养

如何加强临床试验人员的培养,提升中国临床试验研究水平和质量,是摆在生物医药产业创新发展面前的重要命题。

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