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好奇成就创新!这家拥有350年历史的“大药厂”瞄准CRISPR

好奇成就创新!这家拥有350年历史的“大药厂”瞄准CRISPR

21 小时前

经过300多年的发展,最古老的医药公司——德国默克集团(Merck KGaA)带着“好奇心”砥砺前行,成功设计出覆盖人类、小鼠和大鼠三个物种所有基因的CRISPR/Cas9系统,进一步加码了在医药健康、生命科学及高性能材料三大领域的领先地位。

通用型CAR-T疗法迎来首名罕见白血病患者

通用型CAR-T疗法迎来首名罕见白血病患者

近日,致力于开发通用型CAR-T细胞疗法的生物制药公司Cellectis宣布,其通用型CAR-T疗法UCART123已经对首名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤患者进行了治疗,这也标志着Cellectis公司UCART疗法向前迈出的另一步。

歌礼收购麦德维抗丙肝核苷类NS5B抑制剂

歌礼收购麦德维抗丙肝核苷类NS5B抑制剂

歌礼近日宣布,公司与瑞典上市公司麦德维制药(Medivir AB)达成合作协议,收购其抗丙肝核苷类NS5B抑制剂MIV-802(歌礼研发代号ASC21)大中华地区知识产权,歌礼将负责ASC21临床开发、生产和商业化,并独家拥有ASC21大中华地区所有权益。

30岁Gilead慢慢走出中年危机!期待下一个30年!

30岁Gilead慢慢走出中年危机!期待下一个30年!

吉利德成立于1987年,至今刚好30年,目前数个重磅炸弹药物在手,在制药界也算是年轻有为,但近2年丙肝市场的急剧萎缩让其似乎陷入了"中年危机"。

50家药企晒成绩单,看看他们赚了多少钱!

50家药企晒成绩单,看看他们赚了多少钱!

医药地方台根据各大药企发布的公告统计,截至8月17日,医药行业有50家药企发布了2017年上半年业绩报告。从营业收入的数据来看,在这50家药企中,营收超10亿元的药企有18家。

孟山都和ToolGen就CRISPR平台达成全球许可协议

孟山都和ToolGen就CRISPR平台达成全球许可协议

近日,孟山都宣布和ToolGen公司就CRISPR技术平台在农业领域的应用达成全球许可协议。ToolGen是一家专注于基因编辑的生物技术公司,是基因编辑研究领域的先驱。

完全缓解近3年!Kite TCR-T疗法展现积极前景

完全缓解近3年!Kite TCR-T疗法展现积极前景

日前,前沿细胞疗法新锐公司Kite Pharma公布了其创新TCR-T细胞疗法的最新进展。这项与美国癌症研究所(NCI)合作的研究表明,TCR-T疗法有潜力为常见的实体瘤带来治疗的希望

重磅!首款CD22抗体药物偶联物获加速批准

重磅!首款CD22抗体药物偶联物获加速批准

5 天前

日前,辉瑞(Pfizer)宣布,美国FDA加速批准了其新药BESPONSA上市,治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性白血病。值得一提的是,这是首款获得美国FDA批准的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。

8.16亿美元!药明生物和誉衡药业将PD-1抗体国际权益授权给Arcus Biosciences

8.16亿美元!药明生物和誉衡药业将PD-1抗体国际权益授权给Arcus Biosciences

8月17日,药明生物(2269.HK)与其中国合作伙伴誉衡药业(002437.CN)宣布,将全人创新PD-1抗体GLS-010的国际权益独家授权给专注于研发创新肿瘤免疫疗法的美国生物技术公司Arcus Biosciences。

又遇挫折!PD-1抗体+CTLA4抗体肾癌三期临床错过PFS终点

又遇挫折!PD-1抗体+CTLA4抗体肾癌三期临床错过PFS终点

6 天前

施贵宝公布了其Opdivo/Yervoy组合作为一线疗法在晚期肾癌(RCC)病人与Sutent比较的三期临床CM214的顶层数据。O/Y组合的应答率为41.6%,Sutent为26.5%,达到这个一级终点。但是这个组合错过mPFS这个一级终点。

GSK联合阿里搞事情!宫颈癌疫苗可淘宝预约接种,O2O怎么玩?

GSK联合阿里搞事情!宫颈癌疫苗可淘宝预约接种,O2O怎么玩?

一方是全球排名居前的大型跨国药企,一方是背靠国内最大互联网公司的阿里健康,他们联手将擦出怎样的火花?

终获认可!新型免疫疗法获批进入3期临床

终获认可!新型免疫疗法获批进入3期临床

CEL-SCI公司日前宣布,FDA已经移除了暂缓该公司头颈癌在研新药Multikine临床试验的禁令,所有与新药申请相关的临床试验都可以继续进行。Multikine的3期临床试验的继续进行有望给广大头颈癌患者带来福音。

吉利德打压GSK,第2次使用天价优先审评券,力保重磅艾滋病新药提前上市

吉利德打压GSK,第2次使用天价优先审评券,力保重磅艾滋病新药提前上市

2017/08/15

8月10日,吉利德宣布,FDA已经授予其在研固定剂量复方艾滋病药物bictegravir/恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺(BIC/FTC/TAF,50/200/25mg)治疗HIV-1感染的上市申请优先审评资格,PDUFA预定审批期限是2018/2/12日。

喜获FDA认可!Kite CAR-T疗法有望同期上市

喜获FDA认可!Kite CAR-T疗法有望同期上市

2017/08/13
FDA | Kite | CAR-T

日前,Kite Pharma收获利好。在第二季度的总结报告中,Kite的研发执行副总裁兼首席医学官透露,美国FDA已经通知Kite,不会为其突破性CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel进行外部专家的小组审评。

Kite启动下一代CAR-T疗法,靶向BCMA

Kite启动下一代CAR-T疗法,靶向BCMA

2017/08/12

日前,Kite Pharma宣布,美国FDA已经批准了其CAR-T疗法KITE-585的IND申请。这款疗法也将于近期启动1期临床试验。

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