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深耕十载!派格致力成为代谢类疾病创新药研发的领军者

深耕十载!派格致力成为代谢类疾病创新药研发的领军者

2008年,派格生物医药(苏州)有限公司作为苏州生物医药产业园(BioBAY)建园后最早一批入驻的新药研发公司。历经10年的发展,派格这家以糖尿病等代谢性疾病为主要研发领域的创新生物药研发公司,成果收获不断。正如7月20日独墅湖畔举行的派格十周年庆典主题所写:深耕十载,铸就健康中国;引领创新,共谱时代华章。

专访 | 金斯瑞吴盛:定位体外诊断上游活性抗体原料,加快进口试剂国产化

专访 | 金斯瑞吴盛:定位体外诊断上游活性抗体原料,加快进口试剂国产化

近年来,由于国内医疗服务需求迅速增长,体外诊断(IVD)行业也随之得到了飞速发展,预计未来几年诊断行业将保持近20%的年增长率,到2019 年行业整体规模有望突破700亿元。与此同时,众多试剂/原料厂商依然面临包括进口原料昂贵、市场竞争激烈等在内的诸多挑战。“这是一个受技术创新驱动的产业,需要有深厚的技术积累,才能在众多进口厂商中异军突起,进而打破原料进口垄断。”在近日的一次采访中,金斯瑞体外诊断事业部副总裁吴盛先生如是说。

赛默飞携手格诺生物推动开发新一代肿瘤临床检测产品

赛默飞携手格诺生物推动开发新一代肿瘤临床检测产品

2018/06/22

科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)与格诺生物科技(中国)有限公司(以下简称:格诺生物)战略合作新闻发布会暨签约仪式近日在上海举行。发布会上,赛默飞全球临床测序和肿瘤业务总裁Joydeep Goswami,格诺生物总裁、中组部“千人计划”专家何伟博士代表双方签署了战略合作协议。

如何轻松成为生物信息分析专家?这个云平台了解一下

如何轻松成为生物信息分析专家?这个云平台了解一下

随着大数据时代的到来,高通量基因检测行业的迅猛发展,如何利用生物信息分析平台进行数据的有效挖掘和利用,这是摆在每一个生物医药方向的科研工作者面前的重要难题。现在,一个能够集成常见分析绘图软件、一站式解决基础生物信息问题的平台强势上线了。吉凯基因Gene Matrix云平台致力于打造一个服务医疗工作者的专业生物信息分析平台。

喜讯!迈博斯生物宣布其全球首个具有pH依赖性的PD-L1抗体获得中国临床批件

喜讯!迈博斯生物宣布其全球首个具有pH依赖性的PD-L1抗体获得中国临床批件

2018年6月6日中国苏州,迈博斯生物今日宣布,公司自主研发的全球首个具有pH依赖性的PD-L1抗体MSB2311已正式获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验批件(批件号2018L02471)这是迈博斯生物继该产品在今年2月获得FDA临床批件后的又一重大进展。

DiaCarta(帝基生物)被CIO Applications杂志评选为  “2018年度25个顶尖生命技术”

DiaCarta(帝基生物)被CIO Applications杂志评选为 “2018年度25个顶尖生命技术”

DiaCarta(帝基生物)入选由CIO Applications杂志发起的“2018年度25个顶尖生命技术” 评选活动。该评选基于DiaCarta(帝基生物)在个性化诊断、转化医学基因组学、美国和中国两地在临床样品检测服务方面的专业评估。年度公司名单由CIO Applications编委会的专家和成员选出,以表彰和推动企业基于自身核心技术领域,在开拓创想方面做出的成绩和贡献。

苏桥生物与启德医药签订战略合作协议

苏桥生物与启德医药签订战略合作协议

6月5日,国际领先的生物医药一站式CDMO服务平台,苏桥生物(苏州)有限公司(简称“苏桥生物”)宣布与启德医药科技(苏州)有限公司(简称“启德医药”)签订战略合作协议。在战略合作框架下,双方将充分利用各自在生物药定制开发与生产(CDMO)以及国际ADC创新药研发方面的优势,确保启德医药创新药从临床阶段开发到上市的高速推进,为全球肿瘤病患提供更为高效、安全的治疗药物。

德国癌症研究中心首次访华,泛生子再迎国际权威科研机构

德国癌症研究中心首次访华,泛生子再迎国际权威科研机构

2018/06/04

近日,享誉全球的海德堡大学附属德国癌症研究中心(DKFZ,以下简称德国癌症研究中心)专家代表团来华访问。

好消息!宫颈癌疫苗接种对象年龄获批延长至45岁

好消息!宫颈癌疫苗接种对象年龄获批延长至45岁

2018/05/31

根据国家药品监督管理局药品审评中心的技术审评结果,HPV疫苗希瑞适的接种对象年龄延长至45岁已获得批准,由此成为了中国内地目前唯一获批可适用于所有9至45岁女性人群的宫颈癌疫苗。

革命性“黑科技”:中生健康将举办精准医疗双驱技术专场发布会

革命性“黑科技”:中生健康将举办精准医疗双驱技术专场发布会

今年盛夏,一场汇集全球尖端前沿技术的学术盛宴将在香港科学园震撼上演,中生健康旗下子公司中国生物工程科技集团有限公司(简称中生科技或CBT)引进全球首创的超早期精准医疗双驱技术,并将在香港举办专场发布会!

厉害了!上市17天,这家药企市值破千亿

厉害了!上市17天,这家药企市值破千亿

2018/05/28

被称为“医药界华为”的药明康德似乎非常受投资者欢迎,从5月8日正式登陆A股上市至今连续涨停,业内预测该公司有望突破千亿市值。果然,5月24日,医药地方台从同花顺数据获悉,上市才17天的药明康德总市值破千亿元,达1016.98亿元,每股报价97.60元。

重磅福音!FDA批准首个偏头疼预防新药

重磅福音!FDA批准首个偏头疼预防新药

2018/05/22

近日,美国FDA批准了安进(Amgen)的Aimovig(erenumab-aooe)作为成人偏头痛的预防性治疗。该治疗的给药方式为每月一次的自我注射。该治疗的给药方式为每月一次的自我注射。值得一提的是,Aimovig是FDA批准的第一个预防性偏头痛治疗药物,通过阻断降钙素基因相关肽(CGRP,一种参与偏头痛发作的分子)的活性发挥作用。

重磅 | 火石创造与成都市高新区国际生物城正式签约,合作建设全球生物医药外包服务交易中心

重磅 | 火石创造与成都市高新区国际生物城正式签约,合作建设全球生物医药外包服务交易中心

2018/05/17

5月16日,成都天府国际生物城产业生态圈重点项目集中签约仪式在中国成都召开。

信达生物PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布:客观缓解率近80%

信达生物PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布:客观缓解率近80%

2018/05/17

5月17日,信达生物公布了其PD-1单抗信迪利单抗(IBI308)用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果。

符合预期!安捷伦2018财年Q2营收$12.1亿,增长9%

符合预期!安捷伦2018财年Q2营收$12.1亿,增长9%

作为一家高科技跨国公司, 安捷伦科技(Agilent Technologies)备受业内关注。5月14日,公司收盘后,公布了截止到4月30日的第二季度(Q2)财务报告。报告显示, 2018财年第二季度公司营业收入为12.1亿美元,同比增长9%。

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