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【直播】魏于全院士:生物治疗是精准医疗的中坚力量

2017/10/27 来源:生物探索
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导读
2017年10月27-28日,西安全球硬科技创新大会首场论坛——第四届中国药物基因组学学术大会暨首届中国个体化用药-精准医学科学产业联盟大会在西安隆重举办。会上,四川大学生物治疗国家重点实验室主任魏于全院士进行了题为《生物治疗与精准医学》的主题报告。

2017年10月27-28日,西安全球硬科技创新大会首场论坛——第四届中国药物基因组学学术大会暨首届中国个体化用药-精准医学科学产业联盟大会在西安隆重举办。本次大会以“药物基因组助力未来健康”为主题,旨在展示以药物基因组学为核心的前沿技术在精准医疗和未来健康的研究、应用和实践。

会议邀请众多国内生命科学领域的多名院士、专家集聚一堂,针对药物基因组学和精准医学领域最新的理念、技术和成果将进行专题讨论,交流在精准医学、个性化医疗、遗传咨询、生物医学大数据方面所取得的成就,同时对前沿技术应用与规范、健康产业发展与政策等特点问题进行深入探讨和交流,对精准医学在临床的实践和案例进行分享。


会上,四川大学生物治疗国家重点实验室主任魏于全院士进行了题为《生物治疗与精准医学》的主题报告,以下为演讲概要:

生物治疗顾名思义就是用生物技术,对重大疾病的治疗,包括免疫治疗,基因治疗,干细胞和小分子靶向药。刚才周宏灏院士把精准医学定义的非常好,是一个基于基因组、科学化利用靶向治疗、为生物治疗服务的概念。生物治疗是精准医学一个重要方法,生物治疗药物超900种,包括基因治疗,免疫治疗等,占整个药物研发1/4,我们市场上的药物,主要是化学,中药占90%,研发阶段占1/4,抗体,包括基因治疗,免疫治疗等等,目前全球销量第一的药物——修美乐,则是一款可自我注射的生物治疗药物,是全球第一个获批的抗肿瘤坏死因子TNF-α药物。

我们实验室主要专注于实体瘤的药物研发,有几十种在研,其中有两款药物已经进入临床试验阶段,包括细胞治疗。这些走在前沿的药物是我们的“硬科技”。

2010年4月30日,FDA批准首个癌症治疗疫苗PROVENGE用于晚期前列腺癌的治疗,使该药成为第一个在美国被批准用于治疗的疫苗,开创了癌症免疫治疗的新时代。现在,我给大家介绍一个最新的精准免疫治疗,它将高通量测序技术与免疫治疗结合,采用全外显子测序分析肿瘤细胞的突变,筛选侯选的突变多肽应用于肿瘤病人的个体化治疗。

这一全新思路目前正处于动物试验,针对肺癌,乳腺癌,结肠癌小鼠基因组进行测序,结合生物信息学分析寻找真正的抗原。针对突变位点的多肽疫苗特异性抑制肿瘤生长的研究,每一个肿瘤抗原是不一样的。我们还做了一些通用的疫苗,还有一些方面是抗体的进展。如何提高抑制PD-1等免疫检查点的疗效、开发新的抑制剂增强效果、筛选一些新的免疫检查点?这是未来免疫治疗需要回答的问题。

基因治疗,更是一个个体化、靶向性概念。中国当前有几十个团队致力于该领域研究,每年有五百多篇论文发表,占全球总论文的1/4。基于腺相关病毒(AAV)的精准治疗现在是一个好趋势。上周,美国Spark Therapeutics公司的基因疗法获得FDA专家组的一致认可,用于治疗一种遗传性视网膜病变。包括干细胞在内的细胞治疗也是一个热门方向。

最后,我介绍一下我们的实验室,团队现有五千多人,45名千人计划。我们致力于构建一个平台,从基因组、蛋白组到药物最终完成临床的技术体系。我们投入7亿打造实验室,目前有两千多个靶点在研。去年,我们共发表了630篇SCI论文。现在,我们希望有更多的产品投入临床。

备注:内容根据速记整理,未经嘉宾本人审核。

大会信息:

名称:中国药物基因组学学术大会暨首届中国个体化用药-精准医学科学产业联盟大会

时间:10月27日至28日,上午9:00-12:00,下午1:45-6:00

地点:西安曲江凯悦酒店大宴会厅

主办:中共西安市委、西安市人民政府、中国药理学会药物基因组专业委员会、中国个药联盟

承办: 西北大学、国家微检测系统工程技术研究中心、陕西基因检测精准医学示范中心、陕西佰美基因股份有限公司、陕西省国际医学交流促进会、西咸新区科统办

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