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2013-2023年结直肠癌药物市场分析报告

2013-2023年结直肠癌药物市场分析报告

结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于胃癌、食管癌和原发性肝癌。中国在世界上属于低发地区,但其发生率在不少地区有程度不等的增加趋势。本文分析了2013-2023年结直肠癌药物市场情况。

EvaluatePharma:全球药物市场2020年预测报告

EvaluatePharma:全球药物市场2020年预测报告

EvaluatePharma推测,2020年全球处方药销售Top20公司的销售额合计可达5795亿美元,占全球处方药销售金额的57%,较2013年4613亿美元的销售额有所上涨,但市场份额占比却下降了7.3个百分点,显示全球处方药市场不断发展的同时,各制药公司的竞争逐渐加剧。

2014美国在研抗癌药物报告

2014美国在研抗癌药物报告

2014/11/10

如今分子及基因层面的研究逐渐成为主流,其研究数据阐释了多项复杂的癌症病理机制,令人欣喜地发现,这个曾经的绝症似乎有了更多被治愈的可能。美国药物研发与制造商协会(PhRMA)近期的一项报告就显示,目前有接近800种抗癌药物正在进行临床试验,或可为癌症患者带来福音。

盘点:2014年10月份美国FDA审批药物亮点

盘点:2014年10月份美国FDA审批药物亮点

2014/11/05

2014年10月份美国FDA共审批通过8种新药,1类新分子实体药物5个;3类新剂型药物1个;4类新组合物1个;5类新规格或新生厂商药物1个。以下对这些新药做详细解读。

火热黑色素瘤市场 制药巨头力拼下一季

火热黑色素瘤市场 制药巨头力拼下一季

黑色素瘤是欧美白种人的一种常见肿瘤。2011年百时美施贵宝黑色素瘤药物Yervoy获批上市,它是首个获得FDA批准的可明确延长转移性黑色素瘤患者生命的药物。目前国际上黑色素瘤研究的焦点主要集中在分子靶向治疗和免疫靶向治疗两个领域,制药巨头的研发大战正在上演。

PhRMA:在研771种抗癌药物报告

PhRMA:在研771种抗癌药物报告

2014/10/13

根据美国药品研究与制造商协会(PhRMA)发布的最新报告,目前,在美国有771种在研的新药和疫苗处于临床开发阶段,开发用于癌症的治疗和预防。该报告指出,自2000年以来,PhRMA会员企业,已累计投资超过5550亿美元用于研发新药,仅2013年就投资超过511亿美元。

经济学人:埃博拉药物研发进程加快

经济学人:埃博拉药物研发进程加快

2014/09/23

埃博拉在西非肆虐横行,目前已经造成2000多人死亡,令人震惊的是对于该疾病目前没有任何药物可以治疗。有关当前疫情爆发的范围之广,造成的恐慌之深、苦难之重,使得各方积极开发相关治疗药物与疫苗,其中一些药物有望投入使用。

“孤儿药”研发至今“孤苦伶仃”

“孤儿药”研发至今“孤苦伶仃”

2014/09/08

“冰桶挑战”引发的全球对罕见病关注的热度余温还在延续,但是国内用于治疗罕见病的药物奇缺,目前中国市场上用于治疗罕见病的药物品种大约有130个,全部由国外进口,进入国家医保目录的仅有57种,其中只有10种可以全额报销。

药物经济学:落地易 生根难

药物经济学:落地易 生根难

2014/09/04

经过20年的发展,药物经济学在宏观政策,如在定价政策和报销政策上的指导作用和意义重大。但并没有人真正掌握药物经济学的分析方法。现在很多药物经济学家讲的是理论,或者从国外引入了很多思路,而落实到实际工作中还有一段距离。本文采访三位专家直面这一问题。

专家称:国内埃博拉疫苗研发需5至10年

专家称:国内埃博拉疫苗研发需5至10年

2014/08/13

埃博拉病毒的新一轮爆发,引发全球严防警报。尽管埃博拉病毒尚未在我国出现疫情,但国家目前还正在积极建设研究埃博拉病毒所必须的P4实验室。同时,虽然具备了相应抗体的制备能力,但由于没有活病毒,缺乏实验条件,疫苗研制推进受限。

Sovaldi价格高到没朋友 美医保有意监控研发费

Sovaldi价格高到没朋友 美医保有意监控研发费

2014/08/03

吉利德成为奥巴马医改和私人医疗费用支出增加的替罪羊,也是,这个半路杀出来的公司和它的丙肝药,让医保预算有点撑不住。美政府和保险公司高调抵制Sovaldi,因为该药一个疗程的治疗费用高达84000美元。

干细胞药物研发亟待提速

干细胞药物研发亟待提速

2014/07/31

近日,在召开“重大新药创制”国家科技重大专项“重大疾病治疗的干细胞药物品种临床试验研究及其制药工艺标准化研发课题启动会上,与会专家一致认为,目前我国还没有干细胞药物获批上市,应进一步掌握干细胞药物核心技术,尽快研发具有我国自主知识产权的干细胞新药。

皮肤癌药物Mekinist获批

皮肤癌药物Mekinist获批

2014/07/24

近日,欧洲药品管理局(EMA)批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的治疗,该药成为第一种在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。此前,Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。

“重磅炸弹”药物:好日子渐行渐远

“重磅炸弹”药物:好日子渐行渐远

2014/07/17

很长一段时间,是“重磅炸弹”产品点燃了制药业高速、持续增长的引擎。过去数年,“重磅炸弹”药物占据了重要的医药市场,尽管各大跨国公司依然掌握年销售额在10亿美元以上的“重磅炸弹”药物。

重磅糖尿病药物市场之中国播报

重磅糖尿病药物市场之中国播报

2014/07/17

根据国际糖尿病联盟2013年统计,全球糖尿病患病人数为3.82亿,到2035年将达到5.92亿,增长55%。在与糖尿病进行长期斗争的过程中,依次发现了各具特色的降糖药,在拯救患者生命的同时,也成就了无数的传奇。

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