2018 药物研发定量科学论坛

2018 药物研发定量科学论坛

2018/07/08-2018/07/09
北京唐拉雅秀酒店
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活动简介

近年来,生物技术和医药创新的持续发展和全球化对数据科学创新提出了更高要求。这包括应用更具创新性的设计和分析方法有效地辅助药物临床开发的方案设计和决策制定,提升数据科学在药物开发中的领导力。

与此同时,随着我国加入ICH,统计学审评在药品监管中发挥着日益重要的作用,并且在考虑我国药品开发现状的同时,快速地与国际接轨。

本届论坛以“在全球化药物开发和数据科学创新中的领导力”为主题,为包括监管机构、学术界以及国内外医药企业的定量科学人员提供一个融合的平台。也为药物研发中其它关键参与者,包括临床、注册、运营等相关人员提供了深入了解数据科学方法进展和相关法规的窗口。

届时,来自监管机构、企业、中国临床试验生物统计学组(CCTS)以及中国临床试验数据管理学组(CDMC)的专家将与参会者共同对当前热点问题,包括免疫肿瘤药物研发中的创新性设计,早期临床研究中的适应性方法,高级分析工具在临床研究中的应用,使用真实世界数据和人工智能加速新药研发进程等等,进行探讨。加深国内与国际企业定量科学人员的交流,并通过讨论和交流进一步阐释定量科学如何在药物研发中塑造以及提升领导力,真正在新药研发中实现数据驱动决定。

谁应该参加

统计学家

临床医生

数据管理专家

监管科学家

学术界中的定量科学专家

监管机构中的定量科学专家

学习目标

免疫肿瘤药物研发中的设计考量

适应性设计在验证性临床试验中的应用和最新进展

篮式设计,伞式设计,和平台设计在药品研发中的应用

临床研究中的高级数据可视化

Estimand和在临床试验中的考虑

药物研发中的定量药理学

生物类似物的研发与评价

真实世界研究的定量科学考虑

人工智能及深度学习在临床研究中的应用

儿童用药研究和试验设计

CDISC标准和新数据管理法规下的临床试验

监管要求进展与加入 ICH 对中国的影响

项目委员会

注册

下方为企业参会人员价格。优惠价格适用于学术/非盈利机构和政府部门的工作人员。点击注册获知您的参会价格。请仔细阅读取消和转让注册条款。 

List Price:¥4000

Member Price:¥3000

If you need any assistance, contact DIA:

+86.400.996.1966

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