第八届亚洲医药研发领袖峰会

第八届亚洲医药研发领袖峰会

2018/01/24-2018/01/25
北京
3741人浏览过

活动简介

第八届亚洲医药研发领袖峰会是亚洲地区医药行业最高端的以研发为主题的战略性峰会之一。大会将邀请来自全球的药企、生物技术公司、科研院所等相关机构负责研发、合作的高管、专家及决策者, 共同探讨当前全球研发趋势、研发策略、创新能力建设及合作机遇等热点话题,旨在为全球研发领袖建立一个高效的交流合作平台,优化研发战略创新性,把握研发趋势前瞻性,强化流程管理科学性,深化外部合作的开放性,共同推动亚洲医药研发效率及创新能力的提高,立足亚洲走向世界!

为期2天的大会将以主题演讲、圆桌讨论、项目路演、展览展示、1对1 系统约见等形式,为您呈现亚洲医药研发领袖思想碰撞的饕餮盛宴,提供集中高效发掘潜在合作项目的绝佳机会。

历届嘉宾

 

会议日程

第一天 |

9:00-12:15 优化药物研发战略的创新性

主题演讲

茶歇交流

圆桌讨论

午宴交流

14:00-17:30 把握新药研发趋势的前瞻性

主题演讲

茶歇交流

圆桌讨论

第二天 |

9:00-12:15 强化研发流程管理的科学性

主题演讲

茶歇交流

圆桌讨论

午宴交流

14:00-17:30 深化外部研发合作的开放性

主题演讲

生物技术路演

茶歇交流

圆桌讨论

联系方式

更多会议信息请联系

Eileen Zhang 张女士

TEL:+86 21-52428082

EMAIL:eileen.zhang@shine-consultant.com

演讲嘉宾

潘武宾
所属职位: 总裁
所属公司: 苏州康乃德生物医药有限公司
潘武宾,总裁,苏州康乃德生物医药有限公司
申华琼
所属职位: 研发总负责,副总裁
所属公司: 天境生物科技(上海)有限公司
申华琼,研发总负责,副总裁 ,天境生物科技(上海)有限公司
李锋
所属职位: CEO
所属公司: 北京天广实生物技术股份有限公司
李锋,博士,北京天广实生物技术股份有限公司总经理,入选第六批国家千人计划。回国前历任美国Genentech公司首席工程师、中试车间经理;Amgen公司资深科学家;Tanox公司工艺工程师。具有全面技术和管理经验。拥有美国专利2项,发表学术论文20余篇。2011年9月回国以来,引进了由美国Genentech公司产业化经验的4名科学家组成的核心技术团队,建立了国际水平的抗体研发技术平台。公司在研抗体产品10余个,已获得临床批件4项,承担国家及省部级科研项目13项。主持开发的抗埃博拉抗体药物MIL77 在100天内完成快速构建和应急生产,2015年在英国和意大利成功治愈了濒危感染患者,创造了抗体应急生产的中国速度并首创国产抗体药物救治西方发达国家患者。
王敏
所属职位: 合伙人
所属公司: 启明创投
王敏博士是启明创投医疗健康投资的合伙人。王博士具有20 多年在大型跨国制药公司工作的经验并持有高级领导职位。 她组建过多个完整的药物临床开发团队,包括临床开发、医学事务和法规事务,药品安全和医学信息、项目管理等团队。在她的领导下共获得大约20个新药和新适应症在中国和加拿大的快速批准上市。做为公司的高层管理人员,也参与公司市场决策,产品开发,新药全球申报等重大决策。同时她也参与多个公司新药技术产品转让及合作成功项目。 王敏毕业于重庆第三军医大学获医学学士和硕士学位。后就读加拿大多伦多大学并获临床生物化学的博士学位。毕业后获加拿大国家著名医学博士后奖学金(MRC),在多伦多总医院心血管中心从事突发性心脏病的分子生物学研究。随后到加拿大 Dimethaid 制药公司工作,负责关节炎新药的临床实验,并兼管北美和欧洲共同体的产品申报。其后受聘于加拿大Warner Lambent Parke-Davis 制药公司,负责心血管新药的临床开发,及世界曾销售量最高的降血脂药(Lipitor)在加拿大的开发和管理。后加盟德国拜耳制药公司。在中国工作10多年期间,曾担任拜耳中国/香港医学事务副总裁,葛兰素史克上海研发中心中国药品开发部副总裁, 和日本武田制药亚洲/上海开发中心副总裁。领导负责全球新药在中国的临床开发和上市。
谭芬来
所属职位: 董事,资深副总裁兼首席医学官
所属公司: 贝达药业股份有限公司
谭芬来,男。1986年7月毕业于湖南医学院(现中南大学湘雅医学院);随后的8年时间里于广州中医药大学任讲师,之后赴美留学深造;2000年3月于美国阿肯色州立大学医学院毕业,获生物医学博士学位;2000年4月至2003年4月,在美国克里夫兰临床医学研究中心进行博士后研究;2003年5月至2007年5月,于密歇根大学医学院生命科学院从事研究工作。2007年6月回国加入贝达药业,现任公司资深副总裁兼首席医学官。谭芬来博士主持完成了国家一类新药盐酸埃克替尼在晚期肺癌患者中进行的I、II、及III期临床试验的试验设计、实施和资料的总结及NDA申报,并于2011年6月7日获国家药监局新药证书和上市销售批文;后期主导了埃克替尼III期临床结果在Lancet Oncology上的全文发表以及美国安进公司Vectibix在中国的注册申报。申报发明专利二十多项,其中3项已获中国、美国等国际专利。作为PI先后获美国NIH、美国Kaufman基金和国家科技部多项课题支持,其中“埃克替尼扩大适应症临床研究”获国家十二五重大新药创制专项重点课题支持。2014年被评为中国侨联特聘专家,2013年入选成为国家中组部“千人计划”特聘专家,2012年获浙江省科技一等奖。目前是美国临床肿瘤学会(ASCO)、美国肿瘤研究学会(AACR)、欧洲临床肿瘤学会(ESMO)、国际肺癌研究协会(IASLC)、美国糖尿病学会(ADA)等协会的会员。
郭振荣
所属职位: 高级副总裁,CDMO事业部总经理
所属公司: 浙江九洲药业股份有限公司
郭振荣博士在国外从事有机合成和新药研发二十多年,具有丰富的新药研发及管理经验。已在一流的化学或制药期刊上发表了26篇论文。共获得26项专利,其中六个新药专利已在美国和世界各地授权。已产生了重大经济和社会效益。工作经历包括临床前、一期至三期的新药研发,新药在美国、欧盟申报注册 (IND和NDA),是工艺研发、工艺设计、工艺优化,中试放大、工艺验证、质量控制、工业化生产、注册申报方面的专家。主要研究领域为抗肿瘤,抗糖尿病,及抗老年痴呆等领域的新药研发及工业化生产。在抗肿瘤和糖尿病等大疾病领域的新药研发和生产有重大成果。领导并参与了十个新药的研发和生产,其中二个新药分别于2007年10月和2014年1月在美国上市。 郭振荣博士回国前任美国百时美施贵宝 (Bristol-Myers Squibb) 资深研究员和研发经理。回国后曾任桑迪亚医药技术公司副总经理、普洛药业有限公司副总经理和浙江普洛康裕制药有限公司常务副总经理,现任浙江九洲药业高级副总裁和CDMO事业部总经理。郭振荣博士成功申请、承担了多项国家新药重大专项及浙江省重大科技专项。郭振荣博士现为浙江省“千人计划”特聘专家、浙江省台州市“500精英计划” 创新人才。2011年获浙江省政府“西湖友谊奖”。2011年12月获浙江省金华市“优秀创新团队带头人”称号。2013年获浙江省东阳市“劳动模范”。2014年获浙江省东阳市“拔尖人才”称号。郭振荣博士现为国家科技部和浙江省科技厅专家库成员,国家“十三五”重大新药创制评审专家,国家“十三五”精准医疗重大专项评审专家、浙江省“万人计划”杰出人才评审专家、浙江省台州市“500精英计划” 创新人才评委、浙江省药学会制药工程专业委员会副长会,浙江工业大学“药学, 制药工程”专业硕士研究生指导教授。
蔡遂雄
所属职位: 高级副总裁兼首席技术官
所属公司: 英派药业有限公司
高级副总裁兼首席技术官蔡遂雄博士1990年获得美国俄勒冈大学有机化学博士,在美国曾担任多家生物技术公司的高级化学总监十几年。蔡博士领导过多个新药研发项目,有丰富的新药研发、项目管理以及公司间的合作经验。经蔡博士领导研发的药物有多个进入临床试验。蔡博士在药物化学尤其是药物设计方面有非常深的造诣,是知识产权方面的专家,他是90项美国专利和81项国际专利申请的发明人。
石斌
所属职位: 安进亚洲研发中心/执行会长
所属公司: 安进/SAPA中国
石斌博士目前就职于安进亚洲研发中心,担任对外研发和业务发展负责人, 利用中国和亚太地区广泛的外部科学和技术专业资源,推动和补充安进公司全球性的研究拓展突破性药品的内部能力。她曾经是美国宾州默沙东制药公司药理学研究部首席研究员, 负责的课题包括运用动物模型支持默克公司临床前及临床一期至三期的抗癌,抗病毒药物和疫苗的研发。在美学习工作生活23年来,先后任职于先灵宝雅和默沙东制药。石斌一直是美国癌症研究协会(AACR)的积极会员,美国组织病理技术协会(NSH)的会员。石斌已在国际知名期刊发表论文,会议摘要和专利40余篇。她也作为特邀编辑,为几个生物医药期刊审稿。石斌还是生物论坛2012和2014在上海,生物经济论坛2013在天津, 以及生物医药创新发展国际交流高峰论坛2016等论坛的特邀演讲人。在南开大学和药明康德等地做报告和学术交流。石斌作为特邀演讲人还在宾西法尼亚大学(2014)和哥伦比亚大学(2015)的职场研讨会为同学们讲解新药的研发和上市,以及制药公司的结构和工作机会。此外, 她还积极参与社区服务,在默克公司作为药理学教研室的代表,参与并组织默沙东“利用内部网络和通信链接”的活动,使公司雇员们更好的发挥团队精神,密切交流,精诚合作。她是美中医药协会 (SAPA)的终生会员,常务理事, 秘书长,高层领导团队(SLT)的成员,担任大费城美中医药协会的付会长,2016-2017会长。最近被选为SAPA-China执行会长。石斌在美国费城托马斯·杰斐逊大学获得博士学位,在纽约州立大学获得硕士学位,在天津南开大学获得学士学位。
吴立
所属职位: 合伙人
所属公司: 安杰律师事务所
吴立博士是安杰律师事务所的高级合伙人。他的业务涵括知识产权法的各个方面,尤其在涉及跨法域的技术转移以及知识产权保护方面有着极为丰富的经验。吴立博士同时具有中国和美国专利律师资格,在加入安杰之前,他曾分别服务于知名的美国律师事务所和中国知识产权事务所;此外,他还曾担任过跨国药企的知识产权顾问。在从事法律服务之前,吴立博士曾在神经科学领域从事了近十年的科学研究,他的研究工作曾发表在著名的《自然》杂志上.
DR. HENRI DOODS
所属职位: 副总裁,全球RBB部门负责人
所属公司: 勃林格殷格翰
M.S. Pharmacy, 1984, University of Amsterdam Ph.D. Pharmacology, 1987 (University of Amsterdam) Thesis entitled: Characterization and Classification of Muscarinic Receptors and their Subtypes Promotor: Prof. Dr. P.A. van Zwieten Scientific career July 1987 - Dec. 1988, Research Scientist, Dept. of Pharmacology, Dr. Karl Thomae GmbH, Germany Jan. 1989 - Oct. 1990, Group Leader, Molecular Pharmacology, Dept. of Pharmacology, Dr. Karl Thomae GmbH Nov. 1990 – Dec. 2000 Director Cardiovascular Research Boehringer Ingelheim Pharma KG Jan. 2001 –Dec. 2002 Head of Department Cardiovascular Research Focus areas :thromboembolic diseases, hypertension, heart failure and obesity Jan. 2003- June 2013 Director of the Pain Research Group Focus areas : Migraine, Neuropathic pain , Inflammatory pain and Viseceral pain July 2013- Sept 2015 Vice President Respiratory Diseases Research Research focus: COPD, Asthma, IPF, CF and ARDS Since April 2015 Vice President Global Department Research Beyond Borders Research Focus: Emerging science and novel technologies
陈元伟
所属职位: 总经理 CEO
所属公司: 成都海创药业有限公司
陈元伟博士,美籍华人,瑞士洛桑大学博士,美国Scripps研究所博士后。国家千人计划特聘专家,成都海创药业有限公司创始人和总经理,四川大学特聘教授,四川省千人计划,成都市人才计划特聘专家,2012年度成都市十佳科技创新人才。先后担任美国拜耳(Bayer)制药资深科学家和项目管理人,安全委员会主席;美国雅培(Abbott Lab)制药公司高级科学家;白鹭医药技术(上海)首席科技官和创始科学家。上海睿智化学药物化学副总裁,成都睿智化学总经理等职务。主要研究方向是重大疾病如癌症,糖尿病,心血管疾病创新药物研究和产业化。 陈元伟博士具有22年国内外著名制药公司药物研发和管理经验,在中国和美国共领导和参与了20多种新药项目的研究,其中5种正在进行临床I,Ⅱ期试验,1种(糖尿病新药)在美国进行Ⅲ期临床研究。共申请了一类新药相关的各项专利80项,已经授权30项,发表论文50余篇。其中包括了糖尿病药SGLT2抑制剂的核心专利(US7,838,499; US7,803,778), 治疗流行性感冒核心专利(US6,518,305),癌症新药研究核心专利(US6,849,638)
李竞
所属职位: 副总裁,生物制剂新药发现服务 SVP Discovery
所属公司: 药明生物技术有限公司
19年以上生物制药研究经验;曾供职于Novartis副主任和Wyeth(现属pfizer)资深科学家领导单克隆抗体研发及临床试验;北京大学医学博士;耶鲁大学MBA。
张丹
所属职位: 董事长
所属公司: 方恩(天津)医药发展有限公司
Dr. Dan Zhang has more than 10 year of drug development experience. He is the Chief Executive Officer of Fountain Medical Development, a full-service clinical CRO with primary operation in China. Previously, Dr. Zhang was the Head of Clinical Development and Global Safety Assessment at Sigma-Tau Research Inc, a US research arm of Sigma-Tau S.P.A., one of the largest Italy-based pharmaceutical firms with employees of 2300. Dr. Zhang managed the firm’s entire clinical development program in North American market, including oncology, cardiovascular, CNS, and metabolic development projects, in addition to his global role of drug safety handling.
张志民
所属职位: 副总裁 VP
所属公司: 强生
强生副总裁 VP
丁元华
所属职位: 亚太外部科学创新总监
所属公司: 辉瑞
Dr. Yuan-Hua Ding is an Executive Director and Head of Pfizer External Science & Innovation (ES&I) – Asia/Pacific, Pfizer Worldwide Research & Development (WRD). He is also a member of the ES&I leadership team. In this capacity, he partners with colleagues in ES&I, Pfizer Business Development Group and Pfizer Asia Country Offices to evaluate technologies and assets from Asia Pacific academic, biotech & pharma laboratories, seek opportunities to incubate early biotech companies, build and manage a research network of academic institutes, biotech & pharma companies, and venture capital groups as well as regional bioparks. He liaises with therapeutic area and technology research unit leaderships in accessing the sciences, technologies and products needed to support Pfizer R&D mission.
华烨
所属职位: 资深副总裁, 临床研究及注册事务 SVP
所属公司: 和记黄埔医药(上海)有限公司
华烨博士于2014年加入和记黄埔医药,专注于癌症和自身免疫性疾病的创新药物的研发。华博士临床研究经验丰富,拥有17年的药品后期研发和全球新药注册的经验。作为和记黄埔医药临床与注册部的掌门人,华博士在短短两年多时间里把和黄临床发展计划在多个肿瘤适应症上全面展开,把在研药物从5个小分子共7个I期临床试验迅速扩展到包括8个小分子靶向药物在内的30多个期临床试验,而且其中有两个创新药物共4个临床研究已经进入到III期注册性临床试验。他同时也带领研发团队走向世界,向FDA申报了多个IND,在美国和澳大利亚同步开展临床试验。在华博士的带领下,和黄医药刚刚通过MAH新政递交了第一个1.1类新药呋喹替尼晚期结直肠癌的新药申报。 华博士于1992年毕业于复旦大学医学院,在上海市肿瘤研究所流行病研究室工作了四年后,赴加拿大麦吉尔大学医学院学习肿瘤流行病学。1999年从麦吉尔大学毕业后,华博士进入制药行业并致力于临床研究和新药开发方面的工作。 华博士在制药业内的第一份工作是生物统计师,他负责了雅培Humira的III期临床试验的统计设计和分析,使该药在美国和欧盟药物监管部门获得批准。2003年加盟诺华后,华博士的临床知识和才干得到公司的认可,入职第二年后转入临床研发部门成为临床医学总监。在诺华任职期间,华博士参与级领导了多个骨关节炎﹑骨质疏松症﹑感染疾病﹑实体和血液肿瘤的临床II/III期注册试验,推进了Reclast/Aclasta和Prexige 的新药注册申报并获得上市许可,同时也对Zometa,Femara,Proleukin和Cardioxane上市后的管理及新适应症的申报作出了贡献。2011年华博士任职美国新基公司(Celgene)的资深临床研究总监。期间,华博士带领多个临床团队成功地获得了美国和欧盟药物监管部门对Pomalyst多发性骨髓瘤适应症的新药上市批准。同时他也领导了Revlimid(来那度胺)复发或难治性多发性骨髓瘤在中国的注册性临床试验,并成功地获得了国家食品药品监督管理总局的进口新药上市批准。
王宾
所属职位: 基础医学院教授,治疗性疫苗国家工程实验室主任
所属公司: 复旦大学/治疗性疫苗国家工程实验室
Dr. Bin Wang is the director of National Engineering Lab of Therapeutic Vaccines and a distinguished professor at Fudan University Shanghai Medical College. His research area is to focus on the effects of therapeutic vaccination to activate T cell or suppress T cells and the mechanism of immune regulations. He recently has developed a novel adjuvanted HBV therapeutic vaccine against chronic HBV, and develop an immunotolerogenic vaccine technology against autoimmune diseases, including type 1 diabetes, asthma and allergy. He received his B.A. in biology from Shandong University in 1982 and his Ph.D. from the University of Cincinnati School of Medicine in 1990. He completed his postdoc training in virology and immunology at the Wistar Institute 1992 when he first demonstrated DNA vaccination against HIV-1 in clinical trials. He became an instructor and then assistant professor at University of Pennsylvania Medical School in the period of 1993 to 1998. He was a professor and served as the Chairman at Department of Microbiology and Immunology for 6 years at College of Biological Sciences, China Agricultural University before he joined to Fudan University. He has published over 130 peer-review articles and awarded 10 US and 12 Chinese patents. He serves as editorial board members for several international journals and executive members in number of scientific societies. Homepage: http://www.klmmv.fudan.edu.cn/bwlab/LinkedIn: Bin Wang
吴辰冰
所属职位: CEO
所属公司: 岸迈生物科技
吴辰冰博士从美国佐治亚大学生物化学系获得生物化学与分子生物学博士后,进入美国哈佛医学院进行博士后研究,获得美国癌症研究中心的研究基金,主要从事分子免疫学的研究,在揭示XLP疾病的机理方面有重要突破。后来进入雅培制药公司生物研究中心,从事治疗性抗体的研究与开发十多年,带领多个项目从早期研究开始成功进入到临床申报。吴博士长期从事分子免疫及抗体药物研究工作,有多篇首席作者论文发表在Nature Immunology和Nature Biotechnology等国际一流学术刊物,并有多项国际专利授权和50多项国际专利申请。 之后吴博士回国加入上海睿智化学研究有限公司,建立了一个全方位的治疗性抗体研发平台,并借此与国内外生物医药企业广泛合作,成功地开发出一些有影响力的创新抗体药物。吴博士于2013年加盟上海中信国健药业股份有限公司,担任首席科学官兼研究院院长,主要致力于完善研发梯队,建立技术平台,充实研发管线,制定研发策略,并入选浦东百人。2016年5月吴博士开始担任上海岸迈生物科技有限公司总裁,主要进行新一代生物大分子的技术开发及产品研发,带领团队开发出新一代的双特异性抗体平台技术“FIT-Ig”,目前已有多种由该技术开发出来的新型抗体进入临床申报阶段,未来将致力于建立一个创新型国际化的生物制药企业。 2017年初岸迈生物成功完成2500万美元A轮融资,其首个抗肿瘤产品获十三五重大专项立项,并荣获中国创新创业大赛生物组(初创企业)行业全国总决赛冠军。
陈力
所属职位: 总裁,首席执行官联合创始人
所属公司: 华领医药
陈力博士,华领医药技术(上海)有限公司总经理、创始人,首批国家千人计划评选专家。陈力博士曾任罗氏研发中国有限公司创始人、首席科学官,拥有20多年新药研发创新及管理经验。陈力博士于2011年成立华领医药,以“患者为先、创新为本、良药为民”为宗旨,运用“中西合璧、联合创新”的新药研发运营模式,在5年内领导公司完成了引进糖尿病原创新药HMS5552并拥有其全球市场许可、成功取得临床试验批件、成功完成四个临床I期试验、临床II期试验等一系列里程碑,并已在2017年顺利启动III期临床研究。
周新华
所属职位: 首席执行官 CEO
所属公司: 嘉和生物药业有限公司
周新华博士,嘉和生物药业有限公司首席执行官,沃森生物副总裁,研发总监。中央组织部千人计划专家,还担任中国药学会药物生物技术理事会特邀副理事长、中国蛋白质药物质量联盟发起人和第一届主席、ISPE(国际制药工程协会)中国区生物药产品与工艺发起人和第一届主席、AMGEN中国校友会会长发起人和第一届主席,和北京大学国际药物工程管理硕士项目客座教授。曾任全球最大生物制药公司Amgen工艺开发科学总监。周博士在工艺研究、工艺优化、病毒清除与验证、蛋白质药物特性确定、实验室建立以及项目管理等方面具有丰富的经验。
刘世高
所属职位: 首席执行官 CEO
所属公司: 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司总裁兼首席执行官刘世高博士,毕业于美国普渡大学生物系,曾于斯坦福大学进行博士后研究;并攻读雪城大学iMBA课程,具备多年管理及领导经验。曾先后担任美国UBI公司副总裁、美国百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司及安进(Amgen)公司的质量控制总监。由于其杰出成就,刘博士曾获得施贵宝公司的技术运营成就奖和瞩目焦点奖,并曾荣获1993年台湾国家科学委员会杰出研究者奖。刘世高博士拥有20多年生技药品研发、生产制造、药政及质量管理经验。 2013年刘世高博士入选第三批“上海千人计划专家”,协助行业“蛋白药物质量联盟”的筹建,推动国内蛋白药物质量标准建立与提升;率先引进先进的一次性生产技术用于单抗药物研发以及产业化生产;积极参与《生物类似药研发与评价技术指导原则》的意见征询,推动国内生物医药行业健康发展;积极促进两岸创新生物药合作开发;率先将“重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”以及“重组抗HER2人源化单克隆抗体”两项目获得欧盟QP认证。
徐霆
所属职位: CEO
所属公司: 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
徐霆博士1997 年获得中科院物理所理学博士学位,1998 至2001年在哈佛大学等从事博士后研究。2001年至2008 年期间分别担任Archemix,Serono和Biogen 公司资深首席研究员等职位。徐霆博士。在对蛋白质药物筛选、表达、纯化、分析、质控及动物药理毒理等方面具有丰富的经验和独特的见解,发表了多篇关于蛋白质化学的具有重要创新性的研究论文。参与开发的多个蛋白质工程药物已经在欧美上市或处在临床阶段。 2008年,徐霆回国创业,先后成立康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司,苏州康宁杰瑞生物科技有限公司和苏州丁孚靶点生物科技有限公司,带领团队建立了多个自有知识产权的研发平台,并以此为基础完成了四十多个药物品种的研究开发,向国内大医药企业转让项目近20项,已有6项获得临床批件,自主申报临床批件7项,申请专利50多项。 徐霆博士2013年获得中组部千人计划特聘专家称号,担任中科院上海药物所客座研究员和东南大学生科院产业教授。
张亚飞
所属职位: 总经理
所属公司: 凯杰(苏州)转化医学研究
张亚飞博士在药物研发行业拥有25年的经验。现任凯杰(苏州)转化医学研究有限公司董事长及首席执行官,.凯杰(苏州)是一个提供生物标志物验证, 伴随诊断开发及临床检测服务的精准医疗完整解决方案的技术创新公司。 张博士在凯杰之前曾担任方达医药中国区总经理和集团资深副总裁,监管方达(中国)所有业务(包括CMC,临床和生物分析)。张博士于2007年作为诺华中国研发中心的创建人之一回国。是诺华中国研发中心部门总监和领导,负责辅助当地和全球项目发展,对于该研发中心的规划和筹建作出了重大贡献。在此期间张博士在百华协会服务于中国食品药品监督局CMC工作委员会,同时在由中组部等联合组织的中国千人计划项目中担任评审员。 在回国前张博士曾担任美国OSI医药集团公司CMC运营部的总监。张博士在美国取得他的博士学位后加入到辉瑞全球研发中心开始他的药物工业界研究生涯。在辉瑞十年多的时间内,张博士致力于5个IND/IMPD和1个NDA/MAA的研发及申报,涵盖了多种固体和液体的剂量配方。曾代表辉瑞服务于美国药监局产品质量和研究工作委员会(PQRI)。 张博士在中国科学院应化所工作和学习了4年,而后于1995年毕业于美国辛辛那提大学取得药物分析博士学位。张博士是全球生命科学和医疗健康产业领域华人精英组织百华协会 (Bayhelix)的一员。 也是江苏省生物技术协会理事, 中欧化工生产协会生物技术委员会主任委员及中国生物工程伴随诊断行业协会发起者。 张博士也获得苏州2015年园区创业创新领军人才及江苏省双创人才称号。
巢守柏
所属职位: 阿斯利康高级副总裁
所属公司: 美国华人生物医药科技协会 CBA
巢博士目前担任世界五百强企业阿斯利康高级副总裁,负责领导全球生物类似药业务。巢博士从阿斯利康上海总部领导了一支团队致力于在中国和亚洲其他国家发展领先的生物技术以此来推动该公司在全球市场的生物类似药和原创药的市场化。在此之前,巢博士是在阿斯利康负责公司生物技术和制造的高级副总裁,负责临床后期产品以及上市产品在全球生产业务(疫苗和抗体)包括制造和技术管理。巢博士2008年加入阿斯利康公司,负责全球疫苗的生产和供应。他还负责阿斯利康的全球流感疫苗的开发与生产。在加入阿斯利康公司之前,巢博士担任惠氏生物部副总裁,负责生物科技产品的生产技术和上市产品供应。他负责包括Prevnar(R)和其他生物制品全球技术,为公司每年创造超过30亿美元的产值。巢博士有超过20年的全球疫苗和生物制药工艺和产品开发,制造和质量保证经验,在全球十大跨国企业包括惠氏,巴斯德公司和基因泰克以及阿斯利康担任了二十多年高级管理职务。巢守柏博士在加拿大滑铁卢大学获得了生化工程博士学位,并且他在滑铁卢大学生化工程系完成了博士后研究
隋礼丽
所属职位: 总经理
所属公司: 上海恒润达生生物科技有限公司
上海恒润达生生物科技有限公司总经理
牛洪森
所属职位: CEO/会长
所属公司: 中美麦科生物McCull生物制药公司
牛洪森博士,蓝石资本Bluerock Venture Partners创始合伙人,专注于投资生物技术和创新药物的前沿技术和研发平台,专注于中美跨境医药投资与源头创新医药项目,并主导创建新型Biotech医药公司。牛洪森博士是中美麦科生物McCull生物制药公司创始人和CEO,创办和参与了多家创新创业公司在其中分别担任董事和acting首席执行官。在创建麦科生物医药之前,牛博士在美国任职于大型跨国制药企业赛诺菲-安万特制药公司和默克制药从事新药开发和CMC制药管理,先后担任资深科学家(Senior Scientist),研发主管(Study Director),以及全球CMC研发团队主席(Chair of Global CMC Team)。担任美中生物医药创业投资促进会 (苏比亚SUBIA)创始会长,致力于从资本投资角度推动中国医药产业创新发展和国际合作;牛洪森毕业于美国爱荷华州立大学获化学与毒理学博士学位。 美国爱荷华大学Iowa State化学/毒理学博士(1994) 美国泰普大学Temple Univ. 药学院RA/QA制药管理/新药开发硕士 (2007)中美麦科医药技术股份有限公司President/CEO,蓝石资本创始合伙人 1988赴美,在美国Ames国家实验室(Ames Lab)任化学研究员; 1994 毕业于爱荷华州立大学攻读化学和毒理学获博士学位。1995~2011年加入美国制药工业界从事新药研发。1995年加入任职赛诺菲,1998年并入Aventis和默克制药,2004年Merge成为赛诺菲。先后担任资深科学家Senior Scientist,研发主任Study director, 和全球CMC新药研发团队主席 Chair of Global CMC team。组织和管理在Oncology癌症,CNS神经系统用药 RA风湿炎药治疗领域从临床前和到I~3期的临床试验阶段开发项目。在赛诺菲Sanofi工作期间,于2005~2007年在职就读Temple 大学药学院RA/QA新药开发制药管理硕士,系统研究和掌握欧美新药开发机制,国际制药管理规范GMP/GLP,国际医药报批Regulatory affairs。2008~2011年创办美国麦科医药技术有限公司(McCullongh Pharmaceuticals Inc),a Delaware corporation,从事医药技术开发与中美医药投资咨询。2011年3月回国创业,注册成立麦科罗夫 (南通) 生物制药有限公司,从事人重组蛋白抗癌新药和单克隆抗体生物仿制药,在中国建立新药创新平台和有国际规范管理制药平台。2012年入选江苏省“双创人才”,2013年初选入围中组部“千人计划”。2014年进入投资领域,加入国鸣投资任董事总经理;2015年筹建新的医药投资基金,参与基因检测公司正大基因创建,策划CTC/ctDNA早期肿瘤诊断公司项目, 参与细胞免疫与溶瘤病毒创业项目公司筹备和团队组建,组织抗体新药项目开发和原创性新药靶点和药物筛选平台技术合作与资源整合; 建立与跨国制药公司的商务研发合作渠道和沟通机制; 策划创业项目与资本和国际制药公司的合作,协助海归创业项目的退出与国际转让。2016年创办上海麦科生物医药科技公司和筹建蓝石资本。关注美中两地及全球其他地区的早期源头创新创业项目; 利用苏比亚全球范围的医药人才和专家学者资源,发现和组织创业型的国际高端人才团队,组建biotech创业公司scientific顾问团队和商务开发国际合作渠道; 创建以“Build-to-Exit”为商业机制和“Asset-Centic Venture”为中心的单一资产项目公司研发和管理模式,在全球范围展开新药开发和商务合作。担任多家Biotech公司acting CEO,board director,以及Global BD国际商务开发/投资总监。组织和创办苏比亚中美生物医药创业投资促进会和苏比亚中美生物医药交流平台,在美中两地形成有3000多专业成员,600多位健康领域投资人,和14个微信群的新药研发和创业投资生态圈;关注和讨论前沿领域与突破性的生物技术和创新医药; 成功举办十几个次线上和线下专业讲座和专业国际论坛。近年来受邀在多个国际医药峰会和专题会议上做主题演讲,参与和主持圆桌会议Panel discussion。讨论的主题包括: 1)资本与医药创新; 2)美国新兴Biotech公司成功背后的逻辑和商业运作模式; 和 3)VC投资公司组建创新合伙制Biotech的实践与成功经验。美国化学家协会会员(ACS)美国安全药理评估学会会员(DSE)美国制药科学家协会(AAPS)美国缓控释制剂学会会员(CRS)美国药品法律法规协会会员(FDLI)国际制药工程协会 (ISPE) 美中医药协会SAPA终身会员中美生物医药创业投资促进会 (SUBIA) 执行会长苏比亚生物医药创新发展论坛主席(SUBIA FORUM)

分享这个活动


扫描以上二维码
分享到社交网络